Ambu aScope 4 Broncho Slim Bedienungsanleitung Seite 138

Inserimento di aScope 4 Broncho 7a
Lubrificare il tubo di inserimento con un lubrificante per uso medico quando l'endoscopio
viene inserito nel paziente. Se l'immagine della videocamera dell'endoscopio diventa poco
chiara, la punta distale può essere pulita sfregandola delicatamente sulle pareti della mucosa o
estraendo l'endoscopio e pulendone la punta. uando l'endoscopio viene inserito per via
orale, si raccomanda di collocare un boccaglio per proteggere l'endoscopio da eventuali danni.
Instillazione di fluidi 7b
È possibile instillare fluidi attraverso il canale di lavoro inserendo una siringa nella luce del
canale di lavoro nella parte superiore dell'endoscopio. uando si utilizza una siringa Luer Lock,
utilizzare l'introduttore in dotazione. Inserire completamente la siringa nella luce del canale di
lavoro o nell'introduttore e premere lo stantuffo per instillare il fluido. Assicurarsi di non
applicare l'aspirazione durante questa procedura, in quanto questo porterebbe i fluidi instillati
nel sistema di raccolta dell'aspirazione. Assicurarsi che nel canale non rimanga fluido: a questo
scopo, pulire il canale insufflandovi 2 ml di aria. Si raccomanda di rimuovere l'introduttore
dall'ingresso del canale di lavoro quando non è in uso.
Aspirazione 7c
uando è collegato un sistema di aspirazione al connettore di aspirazione, può essere
applicata l'aspirazione premendo l'apposito pulsante con l'indice. Se è presente l'introduttore
e/o un accessorio endoscopico all'interno del canale di lavoro, si noti che la capacità di
aspirazione sarà ridotta. Per una capacità di aspirazione ottimale, è consigliabile rimuovere
interamente l'introduttore o la siringa durante l'aspirazione.
Inserimento di accessori endoscopici 7d
Assicurarsi sempre di scegliere la corretta dimensione dell'accessorio endoscopico per
l'endoscopio (vedere la sezione 1.2). Ispezionare l'accessorio endoscopico prima di utilizzarlo.
In caso di irregolarità nel funzionamento o nell'aspetto esterno, sostituirlo. Inserire l'accessorio
endoscopico nell'ingresso del canale di lavoro e avanzare con attenzione lungo il canale di
lavoro fino a che non sarà visibile sull'unità display. L'introduttore in dotazione può essere
utilizzato per facilitare l'inserimento di accessori morbidi quali spazzole per microbiologia.
Estrazione di aScope 4 Broncho 8
uando si estrae aScope 4 Broncho, assicurarsi che la levetta di comando sia in posizione
neutra. Ritirare lentamente l'endoscopio osservando l'immagine dal vivo sull'unità display.
4.3. Dopo l'uso
Ispezione a vista 9
1. Ci sono parti mancanti nella sezione pieghevole, sulla lente o sul tubo di inserimento?
In caso di risposta affermativa, individuare la parte(i) mancante.
2. Ci sono danni evidenti nella sezione pieghevole, sulla lente o sul tubo di inserimento?
In caso di risposta affermativa, controllare l'integrità del prodotto e determinare se sono
presenti parti mancanti.
3. Sono presenti tagli, fori, ammaccature, protuberanze o altre irregolarità nella sezione
pieghevole, sulla lente o sul tubo di inserimento? In caso di risposta affermativa,
verificare l'integrità del prodotto e determinare se sono presenti parti mancanti.
ualora si richiedessero misure correttive (fasi da 1 a 3), attenersi alle procedure cliniche
vigenti. Gli elementi del tubo di inserimento sono radiopachi.
Disconnetti
Scollegare l'endoscopio dall'unità display. 10 . aScope 4 Broncho è un dispositivo monouso.
aScope 4 Broncho viene considerato infetto dopo l'uso e pertanto deve essere smaltito
secondo le regolamentazioni vigenti in loco per lo smaltimento dei dispositivi medicali infetti
contenenti componenti elettronici. Non sterilizzare né detergere il dispositivo immergendolo
nel liquido per evitare il rilascio di eventuali residui dannosi o malfunzionamenti
dell'apparecchio. Il design e i materiali usati non sono compatibili con le procedure di
detersione e sterilizzazione convenzionali.
Smaltimento
Smaltire l'endoscopio, che è un dispositivo monouso. Dopo l'utilizzo, l'endoscopio è da
considerarsi contaminato e deve perciò essere smaltito secondo le regolamentazioni locali
vigenti per lo smaltimento dei dispositivi medici infetti contenenti componenti elettronici.
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