Biokompatibilität; Informationen Über Ersatzteile Und Zubehör; Verantwortlichkeit Des Herstellers - GE SEER 1000 Gebrauchsanweisung

Einleitung
WARNUNG
ZUBEHÖR ODER KOMPONENTEN — Das Hinzufügen von Zubehör oder
Komponenten zum System oder die Modifikation des Geräts oder Sys-
tems kann zu erhöhten Ausstrahlungen oder verringerter Immunität
des Geräts oder Systems führen.
Weitere Informationen zum Thema EMS/EMV und HF erhalten Sie
über folgende Quellen:
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Biokompatibilität
Die in dieser Gebrauchsanweisung beschriebenen Systemteile, einschließ-
lich der Zubehörteile, die bei bestimmungsgemäßem Gebrauch mit dem
Patienten in Kontakt kommen, erfüllen die Biokompatibilitätsanforderun-
gen der zutreffenden Normen. Wenn Sie diesbezügliche Fragen haben,
wenden Sie sich bitte an GE Healthcare oder seine Vertreter.
Informationen über Ersatzteile und Zubehör
Sie finden die Bestellinformationen und eine Liste der Produkte, die für
den Gebrauch mit diesem Gerät zugelassen sind, im SEER 1000 Referenz-
handbuch Ersatzteile und Zubehör, das mit jedem Rekorder geliefert wird.

Verantwortlichkeit des Herstellers

Der Hersteller ist für die Ergebnisse hinsichtlich Sicherheit, Zuverlässigkeit
und Leistung nur dann verantwortlich, wenn die folgenden Bedingungen
erfüllt werden:

Zusammenbau, Erweiterungen, Neueinstellungen, Modifikationen o-
der Reparaturen werden von Personen durchgeführt, die von
GE Healthcare hierzu autorisiert sind.

Die Elektroinstallation des betreffenden Raums erfüllt die Anforderun-
gen der entsprechenden Normen.

Das System wird gemäß der Gebrauchsanweisung verwendet.
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Referenzhandbuch Ersatzteile und Zubehör für Ihr System
GE Healthcare oder bevollmächtigte Repräsentanten von
GE Healthcare
Anhang zur Elektromagnetischen Verträglichkeit in dieser Ge-
brauchsanweisung.
SEER™ 1000 2067634-101 Revision E