GCE MEDIMETER Betriebsanleitung Seite 43

NEDERLANDS
GEBRUIKSAANWIJZING: MEDIMETER®
1. VOORWOORD
De GCE flowmeter is een medisch hulpmiddel, geclassificeerd als klasse IIa
volgens de standaard eisen van de richtlijn van medische technieken 93/42/
EEG. In overeenstemming met de basis eisen van richtlijn 99/36/EEG en vol-
gens de ISO norm 15002.
2. DOEL VAN HET GEBRUIK
De flowmeter is een apparaat dat bedoeld is om bij de behandeling en ver-
zorging van patiënten de toevoer van hieronder vermelde medicinale gassen
te regelen en te doseren:
• zuurstof
• medicinale lucht
• stickstof oxide (lachgas)
Het product is niet geschikt voor gebruik van gassen om chirurgische ap-
paratuur aan te drijven.
De flowmeter behoort verbonden te worden aan de aansluiting voor medici-
nale gassen in het ziekenhuis, in de ambulance of aan de snelkoppeling van
een medisch reductieventiel bij een nominale druk van max. 5 bar.
3. VEILIGHEIDSEISEN VOOR GEBRUIK, VERVOER EN
OPSLAG
Product, met inbegrip van toebehoren, weghouden van:
• bron van warmte (vuur, sigaretten, ...),
• brandbare materialen,
• olie of vet, (wees voorzichtig met het gebruik van handcrème )
• water,
• stof.
Product, met inbegrip van toebehoren, moet worden veiliggesteld tegen
omvallen, omkeren of vallen.
Gebruik het product en de bijbehorende apparaten alleen in goed geventi-
leerde ruimtes.
Alle voorschriften en bepalingen voor zuurstofverbruik moeten worden nag-
eleefd.
Voor het eerste gebruik behoort het product in originele verpakking te zit-
ten. In het geval het product uit gebruik gehaald wordt (voor vervoer of op-
slag) beveelt GCE het gebruik van de originele verpakking aan (inclusief het
binnenste vulmateriaal). Bij het gebruik van medicinale gassen moeten de
nationale wetten, bepalingen en voorschriften voor ongevallenpreventie en
milieubescherming worden nageleefd.
O
2
Air
N O
2
43/124
NL