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EINFÜHRUNG
BESCHREIBUNG DER
GERÄTEKENNZEICHNUNGEN
Die Kennzeichnungen an dem Gerät garantieren dessen Konformität mit den höchsten
geltenden Standards für die Sicherheit medizinischer Geräte und der elektromagnetischen
Verträglichkeit. Eine oder mehrere der folgenden Kennzeichnungen können auf dem
Gerät vorkommen:
Weitere Informationen erhalten Sie im Betriebshandbuch . . . . . . . . . . .
Warnhinweis, Vorsichtsmaßnahme oder Gefahrenhinweis . . . . . . . . . . . .
Prüfbehörde . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Gefährliche Spannung. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Elektrisches Gerät des Typs B . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Elektrisches Gerät des Typs BF . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Laser . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Ultraschall. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Stim. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Start. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Stopp . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Anhalten . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Intensität. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Sperren/Entsperren . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
EIN/AUS. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Laser-Stopp-Schalter. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Dieses Gerät wird als Laserprodukt der Klasse IIIB eingestuft und strahlt demnach
sichtbare und unsichtbare Laserstrahlung (IR) aus. Vermeiden Sie direkten Augenkontakt
mit dem Laserstrahl. Das Symbol auf der rechten Seite ist auf der Rückseite des
Applikators angebracht und zeigt die aktive Strahlungsoberfläche (den Bereich des
Applikators, der infrarote Laserenergie ausstrahlt und die Richtung des Lichtstrahls) an.
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Nicht MRT-sicher (das Gerät sowie zugehörige Komponenten und Zubehörteile
dürfen sich nicht in einer MRT- oder CT-Umgebung befinden) . . . . . . . .
CE-Konformitätszeichen mit Nummer der benannten Stelle . . . . . . . . . .
CE-Konformitätszeichen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Hersteller. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Herstellungsdatum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Bestellnummer. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Seriennummer . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Autorisierter Vertreter in der EU. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Laut Bundesrecht der USA darf diese Vorrichtung nur durch einen Arzt oder auf
Anweisung eines Arztes verkauft werden. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Zerbrechlich, mit Vorsicht handhaben. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
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Vor Nässe schützen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Temperaturbereich . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Relative Luftfeuchtigkeit. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Luftdruckbereich . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
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Intelect® Neo Clinical Therapiesystem
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