5.4 Монтаж в модульном протезе
Необходимые материалы: см. руководство по применению
>
соединительных компонентов
1) Расположить гнездо для юстировочной пирамидки несущего
модуля в дистальной части протеза.
2) Выровнять зажимной паз винтового модуля спереди.
3) Соединительные компоненты соединять с несущим модулем в
соответствии с указаниями руководства по применению.
Соединение юстировочной пирамидки и гнезда для юстиро
вочной пирамидки
Юстировочная пирамидка фиксируется с помощью нарезных шпи
лек гнезда для юстировочной пирамидки.
Необходимые
материалы:
>
710D20, Loctite 636K13
1) Соединить юстировочную пирамидку и гнездо для юстировоч
ной пирамидки.
2) При окончательном монтаже: нанести на нарезные шпиль
ки тонкий слой Loctite.
3) Ввернуть и затянуть нарезные шпильки (2R41=1: 9 Нм,
2R41=2, 2R48: 7 Нм).
Юстировка
Нарезные шпильки гнезда для юстировочной пирамидки позволя
ют в любое время при сборке, примерке и после окончательной
сборки протеза осуществлять статические изменения.
Замена и демонтаж
При замене или демонтаже можно сохранять отрегулированное
положение компонента протеза. Для этого выкрутить оба нарезных
штифта, ввинченных глубже других и находящихся рядом друг с
другом.
6 Очистка
1) Изделие следует очищать с помощью влажной, мягкой ткани.
2) Изделие следует вытирать досуха с помощью мягкой ткани.
104
динамометрический
ключ
3) Для удаления остаточной влажности следует высушить изде
лие на воздухе.
7 Техническое обслуживание
► Через первые 30 дней использования следует произвести ви
зуальную и функциональную проверку компонентов протеза.
► Во время обычных консультаций следует проверить весь про
тез на наличие признаков износа.
► Необходимо ежегодно производить проверку изделия на на
дежность работы.
8 Утилизация
Изделие запрещено утилизировать вместе с несортированными
отходами. Ненадлежащая утилизация может нанести вред окружа
ющей среде и здоровью. Необходимо соблюдать указания ответ
ственных инстанций конкретной страны касательно возврата това
ров, а также методик сбора и утилизации отходов.
9 Правовые указания
На все правовые указания распространяется право той страны, в
которой используется изделие, поэтому эти указания могут варьи
ровать.
9.1 Ответственность
Производитель несет ответственность в том случае, если изделие
используется в соответствии с описаниями и указаниями, приве
денными в данном документе. Производитель не несет ответствен
ности за ущерб, возникший вследствие пренебрежения положени
ями данного документа, в особенности при ненадлежащем исполь
зовании или несанкционированном изменении изделия.
9.2 Соответствие стандартам ЕС
Данное изделие отвечает требованиям Регламента (ЕС) 2017/745
о медицинских изделиях. Декларацию о соответствии CE можно
загрузить на сайте производителя.