Zu Ihrer und Ihrer Patienten Sicherheit
WARNUNG
Der Ableitstrom nimmt zu, wenn mehrere
medizinische Geräte an einen Patienten
angeschlossen werden. Stellen Sie sicher,
dass die galvanische Trennung jedes Geräts
für die beabsichtigte Anwendung geeignet ist.
Nur Geräte an die analogen und digitalen
Signaleingänge und -ausgänge anschließen,
die gemäß IEC-Normen eingerichtet und
getestet wurden.
Ausschließlich passive USB-Geräte an das
IACS-(Infinity Acute Care System-)Cockpit
anschließen.
Um den Patienten vor möglichen Verletzungen
aufgrund eines elektrischen Schlags zu
schützen, sollten Peripheriegeräte nur
innerhalb desselben Raums an einen
Patientenmonitor angeschlossen werden. Der
Installateur oder Dienstanbieter sollte auch
sicherstellen, dass der Ableitstrom des
angeschlossenen Systems den in IEC 60601-1
definierten Anforderungen an die elektrische
Sicherheit entspricht.
Elektrische Sicherheit
WARNUNG
Aufgrund der Gefahr eines elektrischen
Schlages darf die Abdeckung des Gerätes
nicht entfernt werden, wenn es in Betrieb oder
an eine Steckdose angeschlossen ist.
ACHTUNG
Damit eine ordnungsgemäße Erdung
gewährleistet ist, darf das PS250 bzw. das P2500
mit einem angeschlossenen Netzkabel nur an für
den Krankenhausgebrauch zugelassene
Steckdosen angeschlossen werden.
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Gebrauchsanweisung – Infinity Acute Care System – Überwachungsanwendungen SW VG6.n
ACHTUNG
Um eine Verletzung des Patienten zu vermeiden,
berühren Sie keinen Anschluss und keine
Montageschraube am Gerät, wenn Sie den
Patienten berühren. Sicherstellen, dass
stromführende Teile von Elektroden und Kabeln in
Kontakt mit anderen stromführenden Teilen oder
der Erdung in Berührung kommen.
Anschluss an das
Krankenhausnetzwerk
Viele der von Dräger produzierten medizinischen
Geräte nutzen Netzwerke, um Patientendaten in
Echtzeit zu übertragen und klinische Anwender
über das Vorliegen von Alarmbedingungen zu
benachrichtigen. Krankenhäuser sollten sich mit
der Norm IEC 80001-1 vertraut machen, bevor sie
versuchen, derartige medizinische Geräte an ihre
IT-Netzwerke anzuschließen.
Patientensicherheit
Bei der Erstellung des Medizinprodukts, der
dazugehörigen Dokumentation und der
Beschriftung des Medizinprodukts wurde davon
ausgegangen, dass das Medizinprodukt
ausschließlich von Personen erworben und
eingesetzt wird, denen die grundlegenden
Funktionen des Medizinprodukts bekannt sind. Die
Anweisungen sowie die mit WARNUNG und
ACHTUNG gekennzeichneten Hinweise
beschränken sich daher im Wesentlichen auf die
Besonderheiten des Dräger Medizinprodukts.
Diese Gebrauchsanweisung enthält keine
Informationen zu folgenden Punkten:
– Gefahren, die für Anwender offensichtlich sind
– Konsequenzen offensichtlicher Fehlbedienung
des Medizinprodukts
– Mögliche negative Auswirkungen auf Patienten
mit unterschiedlichen Grunderkrankungen
Veränderungen am Medizinprodukt oder eine
falsche Verwendung des Medizinprodukts können
gefährlich sein.