INFORMATION
Følg vaskesymbolerne på etiketten.
7.3 Pleje af det funktionelle overtræk
•
Silikonebelægningerne på indersiden af det funktionelle overtræk skal aftørres med en fugtig
klud hver tredje dag.
8 Juridiske oplysninger
8.1 Ansvar
Producenten påtager sig kun ansvar, hvis produktet anvendes i overensstemmelse med beskrivel
serne og anvisningerne i dette dokument. Producenten påtager sig intet ansvar for skader, som er
opstået ved tilsidesættelse af dette dokument og især forårsaget af ukorrekt anvendelse eller ikke
tilladt ændring af produktet.
8.2 CE-overensstemmelse
Produktet opfylder kravene i det europæiske direktiv 93/42/EØF om medicinsk udstyr. Produktet
er klassificeret i klasse I på baggrund af klassificeringskriterierne i henhold til dette direktivs bilag
IX. Derfor har producenten eneansvarligt udarbejdet overensstemmelseserklæringen i henhold til
direktivets bilag VII.
8.3 Varemærke
Alle betegnelser, der nævnes i nærværende dokument, overholder uindskrænket alle de bestem
melser, der gælder for de til enhver tid gældende varedeklarationsrettigheder og de pågældende
ejeres rettigheder.
Alle her betegnede mærker, handelsnavne eller firmanavne kan være registrerede varemærker,
som de pågældende indehavere har rettighederne til.
Mangler der en eksplicit mærkning af mærkerne, der anvendes i nærværende dokument, kan det
ikke udelukkes, at en betegnelse er fri for tredjemands rettigheder.
9 Tekniske data
Omgivelsesbetingelser
Opbevaring og transport i den originale embal
lage
Opbevaring og transport uden emballage
Drift
Generelt
Identifikation
Levetid for den funktionelle formudligning
188
-25 °C til +70 °C
-25 °C til +70 °C
maks. 93 % relativ luftfugtighed, ikke-konden
serende
-10 °C til +60 °C
15 % til 93 % relativ luftfugtighed, ikke-kon
denserende
3F1=1 / 3F1=2
2 år
Levetiden afkortes eller forlænges afhængig af
individuel belastningsgrad. Kun hvis brugsan
visningen overholdes, kan der, under hensyn
tagen til belastningsgraden, opnås den maksi
male levetid.