•
Sensoren må ikke modifiseres eller endres. Endringer eller modifikasjoner kan påvirke sensorens ytelse og/eller nøyaktighet.
•
Hvis sensoren har vært oppbevart på et kaldt sted, må den oppnå romtemperatur for å sikre nøyaktig måling.
•
Det kan hende sensoren ikke kan festes godt på pasienter som svetter sterkt.
•
RAM®-dobbeltkabelen må være koblet til en kompatibel monitor med Masimo rainbow SET-teknologi med RRa-funksjonen
aktivert.
•
RAS-45 skal ikke brukes til pusteovervåking eller som pustealarm.
•
Forsiktig: Skift ut sensoren når en melding om å skifte sensoren vises, eller når det konsekvent vises en melding
om lav signalkvalitet (SIQ) etter gjennomføring av problemløsningstrinnene ved lav signalkvalitet som er oppgitt i
brukerhåndboken for overvåkingsenheten.
•
Merk: Sensoren leveres med X-Cal®-teknologi for å minimere risikoen for unøyaktige avlesninger og uventet avbrudd i
pasientovervåking. Sensoren gir opptil 120 timer med pasientovervåkingstid. Kasser sensoren etter at den er brukt på
én pasient.
INSTRUKSJONER
A. Velge målested:
Målestedet må være fritt for hår og rengjøres og tørkes før sensoren plasseres. Bruk eventuelt en alkoholserviett til å rengjøre
påføringsstedet.
1. Se figur 1. Målestedet er den øvre delen av brystet. Det anbefales at midten av sensorputen plasseres nær incisura
jugularis sterni.
B. Påføre sensoren:
1. Se figur 2. Trekk den lille lappen forsiktig av underlaget så limet på sensoren blir tilgjengelig.
2. Se figur 3. Fest sensoren forsiktig på påføringsstedet slik at Masimo-etiketten synes.
3. Trykk hele veien rundt kanten av sensoren for å sikre at limet er festet til pasientens hud. Unngå å berøre det ubeskyttede
limet på sensoren.
4. Påse at pasientens hud er avslappet og ikke strukket på noen måte, og at det ikke er noen hudfolder under sensorputen.
5. Se figur 4. Fjern de to delene av sensorbeskyttelsen fra toppen av sensoren.
6. Se figur 5. Fjern beskyttelsen fra forankringen, og fest forankringsputen til pasientens bryst på høyde med armhulen.
7. Sensorkabelen må plasseres og sikres slik at pasienten ikke kan vikle seg inn i eller kveles av den.
C. Koble RAS-45 Inf/Neo-sensoren til akustisk respirasjon-pasientkabelen:
1. Se figur 6. Stikk sensorkontakten inn i kabelkontakten til den låses på plass.
2. Bekreft at RAS-45 Inf/Neo-sensoren er riktig festet til pasientens påføringssted og også koblet til pasientkabelen.
3. Bekreft at monitoren kan påvise et signal (se i håndboken for enheten).
Merk: Hvis signalene ikke påvises, velger du et annet område på brystet ved hjelp av en ny sensor.
D. Koble fra og fjerne RAS-45 Inf/Neo-sensoren:
Advarsel: Koble kabelen fra sensoren før du fjerner sensoren fra pasienten.
1. Se figur 7. Hold i kabelkontakten og sensorkontakten, og trekk for å koble fra.
2. Trekk forsiktig i klebedelen av sensoren for å strekke sensoren og løsne den fra påføringsstedet.
3. Trekk forsiktig i forankringsputen for å løfte og løsne limet fra pasienten.
Merk: Når RAS-45 Inf/Neo-sensoren ikke sitter på pasienten og fremdeles er koblet til systemet, kan sensoren fange opp
bakgrunnsstøy og rapportere en måling. Sensoren skal kun være koblet til kabelen når en pasient overvåkes. Hvis pasienten
ikke overvåkes, skal sensoren kobles fra kabelen.
SPESIFIKASJONER
Sensor
+70 C
Kroppsvekt
-40 C
+1060 hPa - +500 hPa
Målested
795 mmHg - 375 mmHg
Respirasjoner per minutt, nøyaktighetsområde*
NON
STERILE
5%-95% RH
* Respirasjonsfrekvensnøyaktigheten til RAS-45 Inf/Neo-sensoren er blitt validert for området 4 til 120 respirasjoner per minutt ved laboratorietesting.
Klinisk validering er utført med RAS-45 Inf/Neo-sensoren og overvåkingsenhet for opptil 82 respirasjoner per minutt hos spedbarn og nyfødte.
LATEX
95%
%
5%
RAS-45 Inf/Neo
Spedbarn og nyfødte < 10 kg
Bryst
4 til 120 ± 1 respirasjoner per minutt
52
10075D-eIFU-1119