Allgemeine Informationen - GE Healthcare CardioSoft SSG Bedienungsanleitung

Allgemeine Informationen

1-6
Sicherheitsinformationen
CardioSoft ist nicht für intrakardiale Anwendung vorgesehen.

CardioSoft darf nicht als Notfallgerät verwendet werden.

CardioSoft verursacht keine abnormalen Funktionen an

Herzschrittmachern oder anderen elektronischen Stimulatoren.
CardioSoft ist nicht für die Verwendung mit chirurgischen HF-

Geräten bestimmt. Vor Verwendung eines chirurgischen HF-Geräts
muss der Patient vom CardioSoft-System getrennt werden.
Diese Gebrauchsanweisung gilt als Bestandteil des Gerätes. Sie ist

jederzeit in der Nähe des Gerätes bereitzuhalten. Das genaue
Beachten der Gebrauchsanweisung ist Voraussetzung für den
bestimmungsgemäßen Gebrauch und die richtige Handhabung des
Gerätes sowie die davon abhängige Sicherheit von Patient und
Bedienendem. Lesen Sie diese Gebrauchsanweisung einmal
vollständig durch, da Informationen, die mehrere Kapitel betreffen,
nur einmal gegeben werden.
Für größtmögliche Patientensicherheit und Störfreiheit sowie zur

Einhaltung der angegebenen Messgenauigkeit empfehlen wir, nur
Original-GE Healthcare-Zubehör zu verwenden. Das Verwenden von
Fremdzubehör liegt in der Verantwortung des Anwenders.
Es bestehen keine Gewährleistungsansprüche für Schäden infolge

Verwendung von ungeeignetem Fremdzubehör und -
verbrauchsmaterial.
GE Healthcare betrachtet sich für die Geräte im Hinblick auf ihre

Sicherheit, Zuverlässigkeit und Funktion nur als verantwortlich,
wenn:
Zusammenbau, Erweiterungen, Neueinstellungen,

Modifikationen oder Reparaturen von GE Healthcare oder
Personen durchgeführt werden, die von GE Healthcare hierzu
autorisiert sind.
Die elektrische Installation des entsprechenden Raumes mit den

jeweiligen Vorschriften übereinstimmt und
Das Gerät in Übereinstimmung mit der Gebrauchsanweisung

verwendet wird.
Dieses Gerät ist gegen die Einflüsse elektrischer

Defibrillationsimpulse geschützt und gewährleistet eine
ordnungsgemäße Erholungszeit, wie sie von den einschlägigen
Testnormen gefordert wird.
Genauigkeit der Eingangssignalwiedergabe:

Die Genauigkeit der Aufnahmegeschwindigkeit wird mit Hilfe

der in 60601-2-25 beschriebenen Methode getestet und der
maximale Fehler beträgt ±5 %.
Der Frequenzgang wird gemäß IEC 60601-2-25 und Methoden A

und D getestet.
Modulationseffekte im digitalen System.

Dieses Gerät setzt digitale Sampling-Techniken ein, die gewisse
Variationen in den Amplituden der Q-, R- und/oder S-Wellen
CardioSoft
2096198-182
Revision D