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qualificados e que determinadas características
inerentes ao equipamento médico são conhecidas
pelo usuário qualificado. As declarações de
ADVERTÊNCIA e de ATENÇÃO limitam-se em
grande parte às especificidades do aparelho médico
Dräger.
Estas Instruções de Uso não contêm referências a
diversos perigos óbvios para um profissional médico
que usa este equipamento médico nem referências
a consequências do uso indevido do equipamento
médico e a possíveis efeitos adversos em pacientes
com várias doenças subjacentes.A modificação e a
utilização incorreta do equipamento médico pode
ser perigosa.
Informações sobre compatibilidade
eletromagnética
Informações gerais sobre compatibilidade
eletromagnética (EMC) em conformidade com a
norma internacional de EMC IEC 60601-1-2:
O equipamento médico elétrico está sujeito a
precauções especiais relativas à compatibilidade
eletromagnética (EMC) e deve ser instalado e
colocado em funcionamento de acordo com as
informações EMC fornecidas.
Os equipamentos de comunicação por
radiofrequência portáteis e móveis, podem afetar os
equipamentos elétricos.
Uso previsto
Medidor de fluxo eletrônico para medição de
oxigênio ou ar comprimido para inalação ou
insuflação em combinação com os acessórios
necessários para operação. Para uso somente em
pacientes com respiração espontânea.
–
Use o equipamento médico apenas em salas
para fins médicos.
84
–
Não use o equipamento médico em pacientes
entubados ou que precisem de ser ventilados.
O equipamento médico fornece informações
adicionais sobre a terapia respiratória, como:
–
Duração da terapia (em horas)
–
Consumo de gás (em litros)
O temporizador integrado pode ser usado para
monitorar a duração da terapia respiratória.
ADVERTÊNCIA
Ajuste o fluxo O
necessário para o paciente.
2
Recomenda-se monitorar a saturação de
oxigênio, especialmente em neonatos.
Ambiente de uso
ADVERTÊNCIA
Risco de incêndio
Não deixe que as conexões O
entrem em
2
contato com óleo, graxa nem líquidos
inflamáveis.
ADVERTÊNCIA
Risco de incêndio
Ao administrar oxigênio, mantenha chamas
abertas, fagulhas ou outras fontes possíveis de
ignição afastadas do aparelho.
ADVERTÊNCIA
Risco de incêndio
Não use o DigiFlow em áreas em que agentes
anestésicos explosivos, como éter ou
ciclopropano, sejam usados.
ATENÇÃO
Risco de funcionamento incorreto do equipamento
e/ou de lesão do paciente e do usuário
Campos magnéticos podem influenciar
negativamente o funcionamento correto do
equipamento médico, colocando o paciente ou o
usuário em perigo.
Não use o equipamento médico próximo de
aparelhos de ressonância magnética (MRI).
Visão geral
A
C
D
E
A Visor
B Seletor rotativo
C Tecla de função
D Conector para mangueira de suprimento
E Rosca da conexão
Instruções de uso DigiFlow
B