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Información Sobre Compatibilidad Electromagnética; Uso Previsto; Entorno De Uso; Vista General - Dräger DigiFlow Gebrauchsanweisung

Elektronischer durchflussmesser
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EspañolEspañol
está restringida a profesionales capacitados, y en la
certeza de que sus características inherentes son
conocidas para el usuario capacitado. Por ello, las
instrucciones y las indicaciones de ADVERTENCIA
y PRECAUCIÓN están limitadas en gran parte a las
características específicas del dispositivo médico
Dräger.
Estas instrucciones de uso no contienen referencias
a peligros que son obvios para profesionales
médicos que manejan este dispositivo médico ni
tampoco referencias a las consecuencias de un mal
uso del dispositivo médico ni a efectos
potencialmente adversos en pacientes con
diferentes cuadros clínicos. La modificación o el uso
inadecuado del dispositivo médico pueden ser
peligrosos.
Información sobre compatibilidad
electromagnética
Información general sobre compatibilidad
electromagnética (CEM) conforme a la norma
internacional de compatibilidad electromagnética
IEC 60601-1-2:
El equipo electromédico está sujeto a medidas de
prevención especiales relativas a la compatibilidad
electromagnética (CEM) y deberá instalarse y
utilizarse conforme a la información proporcionada
sobre compatibilidad electromagnética.
Los equipos de comunicaciones de RF móviles y
portátiles pueden afectar al equipo electromédico.

Uso previsto

Caudalímetro electrónico destinado a la medición de
oxígeno o aire comprimido para inhalación o
insuflación en combinación con los accesorios
52
necesarios para el funcionamiento. Sólo debe
utilizarse en pacientes que respiren
espontáneamente.
Usar el dispositivo médico únicamente en salas
para fines médicos.
No conectar nunca el dispositivo médico a
pacientes intubados ni a pacientes que
necesiten ventilación.
El dispositivo médico proporciona información
adicional sobre la terapia respiratoria, como:
Duración del tratamiento (en horas)
Consumo de gas (en litros)
El temporizador integrado permite controlar la
duración de la terapia respiratoria.
ADVERTENCIA
Ajustar el flujo de O
necesario para el paciente.
2
Se recomienda la monitorización de la
saturación de oxígeno especialmente en el
caso de neonatos.

Entorno de uso

ADVERTENCIA
Riesgo de incendio
Evitar que las conexiones de O
2
contacto con aceite, grasa o líquidos
inflamables.
ADVERTENCIA
Riesgo de incendio
Cuando se administre oxígeno, mantener el
dispositivo alejado de llamas, chispas u otras
posibles fuentes de ignición.
ADVERTENCIA
Riesgo de incendio
No utilizar el DigiFlow en áreas donde se
utilicen agentes anestésicos explosivos como
éter o ciclopropano.
PRECAUCIÓN
Riesgo de fallos del dispositivo y/o lesiones en el
paciente y usuario.
Los campos magnéticos pueden influir
negativamente en el funcionamiento correcto del
dispositivo médico y poner en peligro al paciente o
al usuario.
No utilizar el dispositivo médico cerca de
dispositivos de formación de imágenes por
resonancia magnética (MRI).

Vista general

entren en
D
A Pantalla
B Volante
C Tecla de función
A
C
B
E
Instrucciones de uso DigiFlow

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