Bildirimler; 93/42/Eec Sayılı Tıbbi Cihaz Direktifi Uyarınca Avrupa Düzenleme Gereksinimleri - CareFusion SprintPack Bedienungsanleitung

Bildirimler

SprintPack Lityum İyon Güç Sistemi elektromanyetik interferansa yol açabilir
ve maruz kalabilir. Mümkün olduğunda bu maruziyetten kaçınılması tavsiye
edilir.
93/42/EEC sayılı Tıbbi Cihaz Direktifi uyarınca Avrupa
Düzenleme Gereksinimleri
CareFusion'ın Avrupa Topluluğu içinde ihtiyati raporlamadan sorumlu
Avrupa Temsilcisi:
CareFusion Respiratory Systems GMBH
Leibnizstrasse 7
97204 Hoechberg, Almanya
Tel: 49.931.4972.0
Faks: 49.931.4972.423
E-posta: support.vent.eu@carefusion.com
Tıbbi Cihaz Direktifi Temel Koşulları kapsamına giren her türlü ürün arıza
sorunları CareFusion Respiratory Systems GMBH'ye yönlendirilmelidir.
1-5
18415-001, Rev. E Kullanım Kılavuzu - SprintPack™