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Gebrauchsanweisung – LIV® IQ für CONOXIA® GO
6. Betriebseigenschaften der Alarme „niedriger-"
und „hoher Durchfluss".
Falls das LIV IQ System hohen bzw. raschen Temperaturschwankungen
unterliegt, beispielsweise durch Änderungen der Umgebungsbedingungen
oder durch sehr hohe Durchflussraten, kann es sein, dass die Alarme „nied-
riger Durchfluss" und „hoher Durchfluss" vorübergehend unterdrückt sind.
Dieser Zustand wird durch das Mute-Symbol auf dem Display angezeigt.
Dadurch werden störende oder falsche Alarme vermieden. Sobald sich die
Temperatur stabilisiert hat, verschwindet das Mute-Symbol und die Alarme
7. MR-Kompatibilität.
Die LIV IQ Anwendungseinheiten beinhalten unabhängig von Flaschen -
größe und Inhalt ausschließlich Aluminiumflaschen ohne magnetische
Anteile. Das integrierte Flaschenventil hat einen geringen Rest -
magnetismus, so dass die Anzugskräfte eines 3-Tesla-Magneten in ganz
geringem Umfang spürbar sind.
8. Reinigung.
Die LIV IQ Anwendungseinheit muss vom Anwender nicht regelmäßig
gereinigt werden. Die LIV IQ Anwendungseinheit ist zur mehrfachen
Verwendung konzipiert. Wartung und Reinigung werden von Linde
Healthcare übernommen.
Da die meisten Geräteausfälle durch das Eindringen von Staub oder anderen
Fremdpartikeln hervorgerufen werden, muss der Kunde die Anwendungs -
einheit stets sauber und trocken sowie frei von Öl und Fett halten.
Ist eine äußere Reinigung erforderlich, verwenden Sie bitte
ausschließlich ein sauberes Tuch. Das Tuch kann trocken oder mit
sauberem Wasser befeuchtet sein.
Wenn örtliche Desinfektionsrichtlinien eine Reinigung von LIV IQ erfor dern,
stellen Sie sicher, dass diese verträglich sind mit: Messing, Kunststoff materia -
lien der Komponenten (einschließlich der Aufkleber) sowie mit Sauerstoff.
9. Wartung und Instandhaltung.
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Die Seriennummer der Anwendungseinheit befindet sich hinten
am Ventil, unter dem Druckausgang. Die Seriennummer besteht aus dem
Jahr und dem Monat der Herstellung des Ventils, gefolgt von zwei Buch-
staben und einer fünfstelligen Zahl.
Falls Undichtheiten oder andere Defekte an der LIV IQ Anwendungs -
einheit auftreten, versuchen Sie nicht, das Gerät selbst zu reparieren
oder instandzuhalten sondern senden Sie es an Linde Healthcare zurück.
Reparaturen und Instandhaltungsarbeiten dürfen ausschließlich durch
Linde Healthcare durchgeführt werden.
Wenn Undichtheit auftritt, versuchen Sie niemals, einzelne Bauteile festzuziehen oder das Leck zu blockieren.
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„niedriger Durchfluss" und „hoher Durchfluss" sind wieder vorhanden.
Im Falle der unterdrückten Alarme kann das LIV IQ System eine Behinde-
rung des Gasflusses im Schlauch oder Leckagen nicht erkennen. In keinem
Fall ersetzen Alarme des LIV IQ Systems die gute und sichere klinische
Praxis. Falls der Gesundheitszustand des Patienten von einer kontinuier-
lichen Sauerstoffversorgung abhängt, muss der Patient nach den jeweils
gültigen Anweisungen und Methoden überwacht und kontrolliert werden.
Daher darf LIV IQ nur bis auf 30 cm an die Magnetöffnung herangebracht
werden.
Bewegen Sie die LIV IQ Anwendungseinheit nicht während des MRI-
Screenings, da dies die Bildqualität negativ beeinflussen kann.
Verwenden Sie keine Reinigungslösungen mit Ammoniak.
Tauchen Sie die Anwendungseinheiten nicht in Wasser oder andere
Flüssigkeiten ein.
Die Anwendungseinheiten dürfen keinen Temperaturen über +65 °C
(wie beispielsweise beim Autoklavieren) ausgesetzt werden.
Bringen Sie keine Flüssigkeiten in die Anwenderanschlüsse.
Bei Einsatz der Anwendungseinheit im Krankenhaus sind die Auflagen
und Praktiken des Krankenhaushygieneplans entsprechend einzuhalten.
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25E O2 WP200
201403 ID 00001
Nicht-zertifizierte Reparaturen und Instandhaltungsarbeiten führen
unwiderruflich zum Garantie-/Haftungsverlust des Herstellers für die
Sicherheit und Funktionalität des Produkts.
Verwenden Sie keine Reinigungslösungen mit Aldehyd-,
Ammoniak- oder Peroxidverbindungen.
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