Configuración Del Dispositivo - R-Biopharm RIDAGENE CMV PG9005 Bedienungsanleitung

Control negativo:
Muestra:
Control positivo:
Selle los viales o placas de reacción, centrifugar brevemente y transfiera al
dispositivo de PCR en tiempo real. Inicie la PCR según la configuración del
dispositivo (consulte la tabla 3).
9.2 Preparación de la mezcla de PCR para la detección cuantitativa
Debe calcularse el número total de reacciones (reacciones de muestras y de control)
necesario para la PCR. En cada ensayo debe incluirse un control positivo y uno
negativo, además de los estándares.
Pipetee 20 µl de mezcla maestra en cada vial de reacción (vial/placa).
Control negativo:
Muestra:
Control positivo:
Estándar (A, B, C, D):
Selle los viales o placas de reacción, centrifugar brevemente y transfiera al
dispositivo de PCR en tiempo real. Inicie la PCR según la configuración del
dispositivo (consulte la tabla 3).
9.3 Configuración del dispositivo
Tabla 3: Perfil por PCR en tiempo real en el LightCycler
Gene Q y CFX96
Descontaminación
Desnaturalización inicial
Ciclos
PCR Desnaturalización
Hibridación
Extensión

RIDA GENE CMV
Agregue 20 µl de agua para PCR a la mezcla maestra
prepipeteada como control negativo.
Agregue 20 µl del extracto de ADN a la mezcla maestra
prepipeteada de las reacciones de muestra.
Agregue 20 µl de Positive Control a la mezcla maestra
prepipeteada al vial de reacción designado.
Agregue 20 µl de agua para PCR a la mezcla maestra
prepipeteada como control negativo.
Agregue 20 µl del extracto de ADN a la mezcla maestra
prepipeteada de las reacciones de muestra.
Añada 20 µl de Positive Control a la mezcla maestra
prepipeteada en el vial de reacción.
Agregue 20 µl de Standard (A, B, C, D) para cada
mezcla maestra prepipeteada a los viales de reacción
designados.
2019-05-28
®
480II, Mx3005P, Rotor-
2 min, 50 °C
2 min, 94 °C
45 ciclos
10 s, 94 °C
30 s, 60 °C, "detección"
20 s, 72 °C
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