Commandes D'utilisation Et Indicateurs D'état Du Système - Caire AirSep VisionAire Serie Bedienungsanleitung

VisionAire Family
Commandes d'utilisation et indicateurs d'état du système
ISO 7000 : symboles graphiques à utiliser sur
l'équipement – index et sommaire
Lire le manuel d'utilisation avant la
mise en marche. Reg. # 1641
Maintenir à l'abri de l'humidité et au
sec. Reg. # 0626
Nom et adresse du fabricant.
Reg. # 3082
Attention, consulter la documentation
fournie. Reg. # 0434A
Référence catalogue. Reg. # 2493
Numéro de série. Reg. # 2498
Haut. Reg. # 0623
Fragile, manipuler avec soin.
Reg. # 0621
ISO 7010 : symboles graphiques – couleurs de
sécurité et étiquettes de sécurité – étiquettes de
sécurité enregistrées
Le manuel d'instruction doit être lu.
Reg. # M002
Tenir à l'écart des flammes nues, du feu,
des étincelles. Source d'incendie ouverte
interdite et interdiction de fumer.
Reg. # P003
Ne pas fumer à proximité de l'appareil
ou pendant son fonctionnement.
Reg. # P002
Pièce appliquée de type BF (degré de
protection contre les chocs électriques).
Reg. # 5333
Avertissement. Reg. # W001
Directive du Conseil européen 93/42/CEE relative
aux dispositifs médicaux
Représentant agréé au sein de l'Union
européenne
Cet appareil est conforme aux exigences
de la Directive 93/42/CEE relative
aux dispositifs médicaux. Il porte le
marquage CE, comme illustré.
24 - FRE PN MN238-C4 A | Manuel d'utilisation
Symboles internes
Tenir éloigné des matériaux, huiles et
graisses inflammables.
Agence de sécurité pour CAN/
CSA C22.2 no 60601-1-14 pour les
appareils électromédicaux. Certifié
pour les marchés des États-Unis et du
Canada, conformément aux normes des
États-Unis et du Canada en vigueur.
Ne pas démonter.
Si présent sur le panneau d'alarme de
l'appareil, indique qu'une interruption
de l'alimentation externe a été détectée.
Étiquetage 2018 : si présent sur le
panneau d'alarme de l'appareil,
indique une faible concentration
d'oxygène dans la sortie de l'appareil.
ON (mise en marche de l'interrupteur)
ON (mise en arrêt de l'interrupteur)
Date de fabrication
Équipement de Classe II
21 CFR 801.15 : Code de la réglementation
fédérale, chapitre 21
La loi fédérale restreint cet appareil à
la vente par, ou sur ordonnance d'un
médecin.
CEI 60601-1 : Appareil électro-médical –
Partie 1 – Règles générales de sécurité de base et
performances essentielles.
Équipement protégé contre les gouttes
d'eau - IP21