Zawartość Opakowania; Objaśnienie Symboli - Beurer BF 1000 Super Precision Gebrauchsanweisung

Należy pamiętać, że wartości uzyskane za pomocą wagi diagnostycznej są jedynie przybliżeniem rzeczy-
wistych, analitycznych wartości medycznych ciała. Jedynie lekarz może przeprowadzić dokładny pomiar
tkanki tłuszczowej, wody w organizmie, tkanki mięśniowej i struktury kości, posługując się metodami
medycznymi (np. tomografią komputerową).
Spis treści
1. Zawartość opakowania ....................................... 128
2. Objaśnienie symboli ............................................ 128
3. Ostrzeżenia i wskazówki dotyczące
bezpieczeństwa ................................................... 129
4. Opis urządzenia ................................................... 131
5. Uruchomienie ...................................................... 132
6. Konfigurowanie wagi diagnostycznej przy użyciu
aplikacji ................................................................ 133
7. Opcja: Konfigurowanie wagi diagnostycznej bez
użycia aplikacji ..................................................... 133
8. Wykonanie pomiaru ............................................. 134

1. Zawartość opakowania

• Waga diagnostyczna z wyświetlaczem na aluminiowym stojaku
• 4 × baterie 1,5 V typ AA
• Niniejsza instrukcja obsługi
• 2 × skrócona instrukcja obsługi
• Zestaw montażowy (4 śruby + 2 zapasowe śruby + klucz imbusowy)

2. Objaśnienie symboli

Na urządzeniu, w instrukcji obsługi, na opakowaniu i tabliczce znamionowej urządzenia zastosowano
następujące symbole:
20
PAP
OSTRZEŻENIE
Ostrzeżenie przed niebezpieczeństwem utraty zdrowia lub odniesienia obrażeń
ciała.
UWAGA
Ostrzeżenie przed niebezpieczeństwem uszkodzenia urządzenia lub akcesoriów.
Wskazówka
Ważne informacje
Należy przestrzegać instrukcji obsługi
Utylizacja zgodnie z dyrektywą WE o zużytych urządzeniach elektrycznych
i elektronicznych - WEEE (Waste Electrical and Electronic Equipment)
Opakowanie zutylizować w sposób przyjazny dla środowiska
Niniejszy produkt spełnia wymagania obowiązujących dyrektyw europejskich
i krajowych.
Urządzenie nie może być stosowane przez osoby z implantami medycznymi
(np. rozrusznikiem serca). W przeciwnym razie urządzenie może negatywnie
wpływać na ich działanie.
Producent
9. Analiza wartości pomiarowych .......................... 135
10. Ocena wyników ................................................. 138
11. Przenoszenie pomiarów za pomocą aplikacji .... 140
12. Dodatkowe informacje ...................................... 140
13. Czyszczenie i konserwacja urządzenia ............. 141
14. Utylizacja ........................................................... 141
15. Postępowanie w przypadku problemów ........... 141
16. Dane techniczne ................................................ 143
17. Gwarancja/serwis .............................................. 143
128