Olulised ettevaatusabinõud/hoiatused
meditsiiniasutustes kasutamisel
1. Kogu selle seadmega ühendatav seadmestik peab
olema kontrollitud vastavalt seadmestikule
kehtivatele standarditele IEC 60601-1, IEC 60950-1,
IEC 60065 või muudele IEC-/ISO-standarditele.
2. Lisaks peavad kõik konfiguratsioonid vastama
süsteemistandardile IEC 60601-1. Seadme
signaalisisendi või signaaliväljundi külge
lisaseadmeid ühendav isik konfigureerib
meditsiiniseadmestikku ja peab sellest johtuvalt
tagama, et süsteem vastab süsteemistandardi
IEC 60601-1 nõuetele.
Kahtluste korral pidage nõu kvalifitseeritud
tehnikuga.
3. Muu seadmestikuga ühendamisel võib lekkevool
suureneda.
4. Antud seadme puhul tuleb kogu ülalkirjeldatud viisil
ühendatud lisaseadmestik ühendada
elektritoiteühendusega täiendava eraldustrafo
kaudu, mis vastab standardi IEC 60601-1
konstruktsiooninõuetele ja suudab pakkuda
vähemalt põhitaseme isolatsiooni.
5. Antud seade toodab, kasutab ja võib kiirata
raadiosageduslikku energiat. Kui seda ei paigaldata
ega kasutata vastavalt kasutusjuhendile, võib see
teiste seadmete tööd häirida. Kui antud seade
põhjustab raadiosageduslikke häireid (võimalik teha
kindlaks seadme toitekaabli lahtiühendamise teel),
proovige järgmiseid ühendusi:
- Liigutage seade tundlikust seadmest eemale.
- Ühendage antud seade ja tundlik seade
erinevatesse elektritoiteliinidesse.
Pidage nõu edasimüüjaga.
(Vastavalt standarditele IEC 60601-1-2)
EE
3
EE