Dati Tecnici - Beurer medical BM 16 Gebrauchsanweisung

• il campo di misurazione viene superato (sul display compare
).
Se compaiono messaggi d'errore, attendere qualche secondo,
quindi ripetere la misurazione.

9. Dati tecnici

Codice BM 16
Metodo di Oscillometrico, misurazione non invasiva
misurazione della pressione dal braccio
Range di Pressione del manicotto 0 – 299 mmHg,
misurazione sistolica 40 – 250 mmHg,
diastolica 40 – 250 mmHg,
pulsazioni 40 –199 battiti/minuto
Precisione Sistolica ± 3 mmHg, diastolica ± 3 mmHg,
dell'indicazione pulsazioni ± 5 % del valore indicato
Tolleranza scostamento standard massimo
ammesso rispetto a esame clinico:
sistolica 8 mmHg / diastolica 8 mmHg
Memoria 2 x 50 posizioni di memoria
Ingombro Lungh. 156 mm x Largh. 105 mm x
Alt. 74,5 mm
Peso Circa 315 g (senza batterie)
Dimensioni 24 –36 cm
manicotto
Condizioni di funzio- +10 °C – + 40 °C, 15 – 85 % di umidità
namento ammesse relativa (senza condensa)
Condizioni -10 °C – + 60 °C, 10 – 90 % di umidità
ammesse di conser- relativa, 700 –1060 hPa di pressione
vazione e trasporto ambiente
Alimentazione 4 batterie AA da 1,5 V
Durata delle batterie Ca. 300 misurazioni, in base alla pres-
sione sanguigna e di pompaggio
Accessori Istruzioni per l'uso, 4 batterie AA da
1,5 V, custodia
Classificazione Alimentazione interna, IPX0, non fa parte
della categoria AP/APG, funzionamento
continuo, parte applicativa tipo BF
Il numero di serie si trova sull'apparecchio o nel vano batterie.
Ai fini dell'aggiornamento i dati tecnici sono soggetti a modifi-
che senza preavviso.
• L'apparecchio è conforme alla norma europea EN60601-1-2
e necessita di precauzioni d'impiego particolari per quanto
riguarda la compatibilità elettromagnetica. Apparecchiature
di comunicazione HF mobili e portatili possono influire sul
funzionamento di questo apparecchio. Per informazioni più
dettagliate, rivolgersi all'Assistenza clienti oppure consultare
la parte finale delle istruzioni per l'uso.
• L'apparecchio è conforme alla direttiva CE per i disposi-
tivi medici 93/42/EEC, alla legge sui dispositivi medici e
alle norme europee EM1060-1 (Sfigmomanometri non inva-
sivi Parte 1: Requisiti generali), EN1060-3 (Sfigmomanome-
tri non invasivi Parte 3: Requisiti integrativi per sistemi elet-
tromeccanici per la misurazione della pressione arteriosa)
e IEC80601-2-30 (Apparecchi elettromedicali Parte 2 – 30:
54