Boston Scientific SC-5213 Handbuch Seite 82

Manuel de l'essai destiné au patient
Les informations ci-dessous sont relatives aux règlements du gouvernement fédéral sur les communications et concernent le système
Precision™.
Ce dispositif est conforme à la partie 15 de la réglementation FCC. Son utilisation est soumise aux deux conditions suivantes :
(1) ce dispositif ne doit pas causer d'interférence nuisible et (2) ce dispositif doit accepter toute interférence reçue, y compris les
interférences pouvant causer un fonctionnement indésirable.
Les composants du système de stimulation médullaire Precision™ ne doivent être réparés que par Boston Scientific. Ne pas essayer
d'ouvrir ni de réparer l'un des composants. Toute ouverture ou toute tentative de réparation non autorisée des composants annule la
garantie.
Toute modification apportée à ce produit sans l'autorisation de Boston Scientific peut annuler la certification FCC ainsi que vos droits
d'utilisation du produit.
Manuel de l'essai destiné au patient
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