Entsorgung Des Instruments; Entsorgung; Änderungen An Software Oder Hardware Durch Den Benutzer - Zeiss Humphrey 830 Gebrauchsanweisung

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Einführung
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Entsorgung des Instruments

Wenden Sie sich an ZEISS, wenn Sie den HFA3 nachrüsten oder Informationen zu
Nachrüstungs- oder Inzahlungnahmemöglichkeiten erhalten möchten. Falls Sie das Instrument
nicht in Zahlung geben möchten, lesen Sie bitte den nachfolgenden Abschnitt zur Entsorgung.

Entsorgung

WARNUNG: Dieses Produkt
der Verwendbarkeit sollte das Produkt gemäß den geltenden nationalen Vorschriften
entsorgt werden.
Entsorgung des Produktes in der Europäischen Union (EU).
Das Verpackungsmaterial sollte für künftige Umzüge oder Reparaturen aufbewahrt werden.
Wenn Sie das Verpackungsmaterial entsorgen möchten, wenden Sie sich wegen des Recyclings bitte
an ein anerkanntes Sammelsystem.
Das Gerät enthält elektronische Komponenten. Nach Ablauf der Verwendbarkeit sollte das Produkt
und die integrierten Batterien gemäß den geltenden nationalen Bestimmungen entsorgt werden.
Das auf dem Frachtbrief aufgeführte Produkt darf in Übereinstimmung mit den geltenden
EU-Richtlinien und nationalen Vorschriften zum Zeitpunkt des Inverkehrbringens des Produktes nicht
im Hausmüll oder den kommunalen Müllentsorgungseinrichtungen entsorgt werden.
Weitere Informationen zur Entsorgung dieses Produktes erhalten Sie von Ihrem Händler vor Ort oder
dem Hersteller oder dessen gesetzlichem Nachfolgeunternehmen. Bitte lesen Sie die neuesten
Informationen auf den Internetseiten des Herstellers.
Beim Wiederverkauf des Produktes oder dessen Komponenten muss der Verkäufer den Käufer
darüber informieren, dass das Produkt gemäß den aktuell geltenden nationalen Vorschriften
entsorgt werden muss.
Änderungen an Software oder Hardware durch den Benutzer
Der HFA3 ist ein Medizingerät. Die Software und Hardware wurden in Übereinstimmung mit den
US-amerikanischen, europäischen und/oder anderen internationalen Normen für medizinische
Geräte entwickelt, um den Schutz des Klinikpersonals, der Anwender und Patienten vor möglichen
Verletzungen durch mechanische, diagnostische oder therapeutische Fehler sicherzustellen.
WARNUNG: Unerlaubte Änderungen an der HFA3-Software oder -Hardware
(einschließlich der Peripheriegeräte) stellen eine Gefahr für die Sicherheit der
Benutzer und Patienten, die Leistung des Instruments und die Integrität der
Patientendaten dar und können den Verlust der Gewährleistungsansprüche für
das Instrument zur Folge haben.
HFA3 Gebrauchsanweisung
Luftdruckbegrenzungen
(500 hPa bis 1060 hPa)
enthält elektronische Komponenten.
2660021166132 Rev. A 2019-01
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