5.1.4.1 足跟特性的优化
信息
功能模块的配置更改不会造成站立时的承重线变化。
足跟特性用功能模块进行设置。 可作以下设置:
足跟着地特性
所选配置(见图 2)
柔软
1
适度
2(交付时的状态)
坚固
3
► 将功能模块转到所希望的设置(见图 6)。
5.2 可选:安装泡沫装饰套
泡沫塑料盖板与假脚之间的(可拆卸)连接可以使用一个连接组件(例如连接片、接合帽、连接
帽、泡沫连接帽)。
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所需材料:脱脂清洁剂(例如异丙醇634A58)、接触型粘合剂636N9或塑料粘合剂636W17
1) 测量膝关节旋转点与泡沫塑料盖板所需端点之间的距离,并加上镦锻长度:PE泡沫塑料加上
10 mm,PUR软泡沫塑料加上30 mm。大腿假肢中须加上双倍的镦锻长度。
2) 裁剪泡沫塑料坯件。
3) 将泡沫塑料坯件套在假肢上。
4) 将连接组件置于足套或假脚上。视规格不同,连接组件在边缘内卡止或者在假脚连接件中就
位。
5) 将假脚安装在假肢上。
6) 将连接组件的外部轮廓画在泡沫塑料坯件的远端截面上。
7) 将假脚卸下,并将连接组件取下。
8) 使用脱脂清洁剂清洁连接组件。
9) 根据所画出的外部轮廓将连接组件粘贴在泡沫塑料坯件的远端截面上。
10) 待粘胶连接干燥(约10 分钟)。
11) 安装假脚并且对外形的美观性进行修整。同时要留意在穿戴袜套或SuperSkin时会造成的挤压情
况。
6 维护
► 假肢组件在首次使用30天后应进行一次目测检查和功能检查。
► 在进行正常的会诊期间,应对整个假肢的磨损情况进行检测。
► 每年进行安全检测。
7 废弃处理
该产品严禁与未经分类的生活垃圾共同进行废弃处理。 未按照您所在的地区的规定进行废弃处理可
能损害环境和人身健康。 请务必注意患者所在国家相关部门废品回收、收集以及废弃处理程序的有
关注意事项。
8 法律说明
所有法律条件均受到产品使用地当地法律的约束而有所差别。
8.1 法律责任
在用户遵守本文档中产品描述及说明的前提下,制造商承担相应的法律责任。
容,特别是由于错误使用或违规改装产品而造成的损失,制造商不承担法律责任。
8.2 CE符合性
本产品符合欧洲医疗产品93/42/EWG指令规定的要求。 根据该指令附件IX中对分类等级的规定,本
产品属于I类医疗产品。 因此,奥托博克公司根据该准则附件VII的规定发表符合性声明,并对此自
行承担责任。
嵌块位置
取出嵌块,开口向后
嵌块向后
嵌块向前
对于违反本文档内
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