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Verwendung des Fluoreszenzdetektors
Methodenentwicklung
Die obere Spur wurde
mit herkömmlicher
Wellenlängenmoduli
erung erhalten.
Abbildung 36 Simultane Multiwellenlängendetektion in der PAK-Analyse
Bislang verfügten nur Diodenarray-Detektoren und massenspektrometrische
Detektoren über die Fähigkeit, Spektralinformationen online zur Bestätigung
der Identität eines Peaks bei einer bestimmten Retentionszeit auszugeben.
Diese Möglichkeit steht nun auch in der Fluoreszenzdetektion als zusätzliches
Werkzeug zur automatischen Peak-Bestätigung und Reinheitskontrolle zur Ver-
fügung. Nach der quantitativen Analyse ist kein weiterer Lauf erforderlich.
Während der Methodenentwicklung werden Fluoreszenzanregungs- und -emis-
sionsspektren mit Referenzstandards erfasst und ggf. vom Methodenentwick-
ler in eine Bibliothek aufgenommen. Alle Spektraldaten von unbekannten
Proben können dann automatisch mit den Bibliotheksdaten verglichen wer-
den.
lyse. Der Übereinstimmungsfaktor (Match Factor), der im Report für jeden
Peak angegeben wird, beschreibt den Grad der Übereinstimmung zwischen
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1 Anregungs-WL bei 260 nm
4 Emissions-WL bei 350, 420,
440 und 500 nm
Ex=275, Em=350, TT
Referenzchromato-
gramm mit Modula-
tionsereignissen
Tabelle 15
auf Seite 95 erläutert dieses Prinzip anhand einer PAK-Ana-
1 Naphthalin
8 Benz(a)anthracen
2 Acenaphthen
9 Chrysen
3 Fluor
10 Benzo(b)fluoranthen
4 Phenanthren
11 Benzo(k)fluoranthen
5 Anthracen
12 Benz(a)pyren
6 Fluoranthen
13 Dibenzo(a,h)anthracen
7 Pyren
14 Benzo(g,h,i)perylen
15 Indeno(1,2,3-cd)pyren
Agilent 1260 FLD Benutzerhandbuch
Zeit [min]