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CDRH-Richtlinien
Das Center for Devices and Radiological Health (CDRH) der U.S.
Food and Drug Administration hat am 2. August 1976
Bestimmungen für Laserprodukte eingeführt. Diese
Bestimmungen sind für alle in den Vereinigten Staaten auf dem
Markt befindlichen Produkte verbindlich. Die Erfüllung der
CDRH-Richtlinien wird durch die folgende Kennzeichnung
bestätigt, die für alle in den Vereinigten Staaten auf dem Markt
befindlichen Laserprodukte vorgeschrieben ist.
Spezifikationen
A
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