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Hersteller
Bevollmächtigter des Herstellers
Vorsicht: Siehe Gebrauchsanweisung
Seriennummer
SN
Chargennummer
LOT
In-vitro-Diagnostikum
IVD
Verfallsdatum
Sterilisiert durch Bestrahlung
Batteriestand niedrig
Gleichstrom
Lagertemperaturgrenzen
Bitte die Gebrauchsanweisung lesen
�
Enthält genug Material für <n> Tests
<n>
2
Nicht wieder verwenden
Getrennte Sammlung von Batterien
LifeScan Blutzuckermesssysteme für den Selbsttest entsprechen den folgenden EU-Richtlinien:
IVDD (98/79/EC):
Blutzuckermessgerät, Teststreifen und Kontrolllösung.
MDD (93/42/EEC):
Lanzetten
Lanzettengerät
LifeScan, Inc.
Milpitas, CA 95035 USA
LifeScan Regulatory Affairs Europe
Division of Ortho-Clinical Diagnostics France
1, rue Camille Desmoulins – TSA 40007
92787 Issy-les-Moulineaux, Cedex 09
France
Das hier beschriebene System ist durch eines oder mehrere
der folgenden US-Patente geschützt: 5,708,247; 5,951,836;
6,241,862; 6,284,125 und 7,112,265. Die Verwendung des
hierin enthaltenen Blutzuckermesssystem ist durch eines oder
mehrere der folgenden US-Patente geschützt: 6,413,410;
6,733,655; 7,250,105. Durch den Kauf dieses Geräts wird keine
Lizenz zur Verwendung unter diesen Patenten gewährt. Eine
derartige Lizenz wird nur dann gewährt, wenn das Gerät
zusammen mit OneTouch® Vita® Teststreifen verwendet wird.
Kein anderer Teststreifenlieferant als LifeScan kann eine solche
Lizenz erteilen. Die Genauigkeit von Messergebnissen, die mit
LifeScan Messgeräten unter Verwendung von Teststreifen
anderer Hersteller erzielt wurden, wurde nicht von LifeScan
bewertet.
Bei Fragen rufen Sie bitte den LifeScan Service an:
Deutschland:
Tel.: 0800-70 77 007 (gebührenfrei)
Webseite: www.LifeScan.de
Österreich:
Version G
Tel.: 0800-244 245 (gebührenfrei)
Webseite: www.LifeScan.at
© 2009 LifeScan, Inc.
Vertrieb durch:
LifeScan Deutschland
Geschäftsbereich der
Ortho-Clinical Diagnostics GmbH
Postfach 1340
D-69141 Neckargemünd
Johnson & Johnson
Medical Products GmbH
LifeScan Division
Gunoldstraße 16
A-1190 Wien
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