Herunterladen Diese Seite drucken

Beurer FM 150 Gebrauchsanweisung Seite 21

Venen trainer
Vorschau ausblenden Andere Handbücher für FM 150:

Werbung

Verfügbare Sprachen
  • DE

Verfügbare Sprachen

  • DEUTSCH, seite 4
10. QUE FAIRE EN CAS DE PROBLÈMES ?
Problème
Cause possible
Les brassards
Les piles sont
pour jambes
vides
ne sont pas
Adaptateur
gonflés
secteur non
branché
Les tuyaux d'air
ne sont pas
branchés correc-
tement
Pendant
Les piles sont
l'utilisation,
vides
les LED du
minuteur
commencent
à clignoter
et l'appareil
s'éteint
Si votre problème ne figure pas ici, contactez notre service client.
11. CARACTÉRISTIQUES TECHNIQUES
max. 120 mmHg (dans le cas d'une
Pression du brassard
utilisation correcte, comme décrit au
chapitre 7.1.)
Taille du brassard
29 – 53 cm
10 – 30 minutes avec variation de
Durée du minuteur
±10 %
Alimentation
6,0 V DC (4 piles 1,5 V
électrique en
(alcalines type LR06))
utilisation sur piles
Conditions
+5 °C à +40 °C, 15 à 93 % d'humidité
d'utilisation
de l'air relative (sans condensation),
admissibles
700 à 1 060 hPa de pression ambiante.
Conditions de
-25 °C à +70 °C, 0 – 93 % d'humidité
conservation
relative de l'air (sans condensation)
autorisées
Conditions de
-25 °C à +70 °C, 0 – 93 % d'humidité
transport admissibles
relative de l'air (sans condensation)
Brassard pour jambes :
Dimensions
61 x 67 x 0,5 cm
Commutateur manuel : 17 x 7,7 x 3 cm
Poids total
environ 1 400 g (sans l'adaptateur)
Classe de protection
Classification
Type BF
Vous trouverez des informations sur la
Durée de vie prévue
durée de vie de l'appareil sur la page
de l'appareil
d'accueil
12. ADAPTATEUR SECTEUR
Alimentation
électrique
en utilisation sur secteur
Polarité
Classe de protection
Solution
Changez les piles du com-
mutateur manuel.
Branchez l'adaptateur
secteur sur une prise
secteur adaptée.
Branchez à nouveau les
tuyaux d'air.
Changez les piles du com-
mutateur manuel.
Entrée 100 – 240 V~, 50/60 Hz, 0,2 A
Sortie : 6,0 V CA 0,5 A, 3,0 W
Informations sur la compatibilité électromagnétique
• Cet appareil est conforme à la norme européenne EN 60601-
1-2 (groupe 1, classes A et B, en conformité avec CISPR 11,
IEC 61000-3-2, IEC 61000-3-3, IEC 61000-4-2, IEC 6100-4-3,
IEC 61000-4-4, IEC 61000-4-5, IEC 61000-4-6, IEC 61000-
4-11, IEC 61000-4-8) et répond aux exigences de sécurité
spéciales relatives à la compatibilité électromagnétique.
Veuillez noter que les dispositifs de communication HF por-
tables et mobiles sont susceptibles d'influer sur cet appareil.
Pour des détails plus précis, veuillez contacter le service
après-vente à l'adresse ci-dessous.
• L'appareil est prévu pour fonctionner dans tous les environ-
nements indiqués dans ce mode d'emploi, y compris dans un
environnement domestique.
• En présence d'interférences électromagnétiques, vous risquez
de ne pas pouvoir utiliser toutes les fonctions de l'appareil.
Vous pouvez alors rencontrer, par exemple, des messages
d'erreur ou une panne de l'appareil.
• Évitez d'utiliser cet appareil à proximité immédiate d'autres ap-
pareils ou en l'empilant sur d'autres appareils, car cela peut
provoquer des dysfonctionnements. S'il n'est pas possible
d'éviter ce genre de situation, il convient alors de surveiller cet
appareil et les autres appareils afin d'être certain que ceux-ci
fonctionnent correctement.
• L'utilisation d'accessoires autres que ceux spécifiés ou fournis
par le fabricant de cet appareil peut provoquer des perturba-
tions électromagnétiques accrues ou une baisse de l'immunité
électromagnétique de l'appareil et donc causer des dysfonc-
tionnements.
• Le non-respect de cette consigne peut entraîner une baisse
des performances de l'appareil.
13. GARANTIE/MAINTENANCE
AA
Pour de plus amples renseignements sur la garantie et les condi-
tions de garantie, consultez la fiche de garantie fournie.
Remarque sur le signalement d'incidents
Pour les utilisateurs/patients au sein de l'Union européenne et les
systèmes réglementaires identiques : En cas d'incident grave sur-
venant pendant ou en raison de l'utilisation du produit, avertir le
fabricant et/ou son représentant autorisé ainsi que l'autorité na-
tionale compétente de l'État membre dans lequel se trouve l'uti-
lisateur/le patient.
21

Werbung

loading

Diese Anleitung auch für:

64325