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Reparaturen oder ein Komplettaustausch verlängern in keinem Fall die
Garantiezeit.
Dieses Gerät entspricht der europäischen Norm EN 60601-1-2
(Gruppe 1, Klasse B, Über einstimmung mit CISPR 11, IEC 61000-3-2,
IEC 61000-3-3, IEC 61000-4-2, IEC 61000-4-3, IEC 61000-4-4, IEC
61000-4-5, IEC 61000-4-6, IEC 61000-4-7, IEC 61000-4-8, IEC
61000-4-11) und unterliegt besonderen Vorsichts maßnahmen hinsicht-
lich der elektromagnetischen Verträglichkeit. Bitte beachten Sie dabei,
dass tragbare und mobile HF-Kom munikationseinrichtungen dieses Gerät
beeinflussen können.
Die Genauigkeit dieses Blutdruckmessgerätes wurde sorgfältig geprüft
und im Hinblick auf eine lange nutzbare Lebensdauer entwi ckelt. Bei
Verwendung des Gerätes in der Heilkunde sind messtechni sche
Kontrollen mit geeigneten Mitteln durchzuführen. Genaue Angaben
zur Überprüfung der Genauigkeit können unter der Service-Adresse
angefragt werden.
Hinweis zur Meldung von Vorfällen
Für Anwender/Patienten in der Europäischen Union und identischen
Regulierungssystemen (Verordnung für Medizinprodukte MDR (EU)
2017/745) gilt: Sollte sich während oder aufgrund der Anwendung
des Produktes ein schwerer Zwischenfall ereignen, melden Sie dies
dem Hersteller und/oder seinem Bevollmächtigten sowie der jeweili-
gen nationalen Behörde des Mitgliedstaats, in welchem sich der An-
wender/Patient befindet.
Wir bestätigen hiermit, dass dieses Produkt der europäischen RED-
Richtlinie 2014/53/EU entspricht.
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DE/AT/CH
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06.06.23 11:30
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