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Das Verfallsdatum des Produkts vor der Anwendung prüfen.
Das Sterilbarrieresystem des Produkts vor der Anwendung visuell auf Schäden prüfen (z. B.
offene Siegelnahtstellen, Risse, Löcher, Verfärbungen). Die Prüfung sollte mit normaler oder
korrigierter Sehschärfe bei ausreichender Helligkeit in einem Abstand von 30 bis 45 cm
durchgeführt werden.
Wenn das Verfallsdatum abgelaufen oder das Sterilbarrieresystem beschädigt ist, ist die Sterilität des
Produkts nicht mehr gewährleistet.
Das Produkt nicht weiterverwenden.
Das Produkt sachgerecht entsorgen.
3.5 Kombination mit anderen Komponenten
Die Kombination des Produkts mit nicht geeigneten Instrumenten und Geräten kann zu
unkontrolliertem Verhalten führen und Patienten, Anwender und Dritte verletzen.
Veränderungen am Produkt nur vornehmen, wenn die Veränderungen von KARL STORZ
zugelassen sind.
3.6 Veränderungen am Produkt
Veränderte Produkte können Patienten, Anwender und Dritte verletzen.
–
Keine Veränderungen am Produkt vornehmen. Veränderungen am Produkt sind nicht erlaubt.
3.7 Heiße Bauteile
Durch die hohe Lichtintensität kann sich das distale Ende des Endoskops erhitzen. Dadurch kann es
zu Verbrennungen bei Patienten, Anwendern und Dritten kommen.
Den Kontakt mit dem distalen Ende des Endoskops vermeiden.
3.8 Hohe Lichtintensität
Durch die hohe Lichtintensität der Lichtquelle kann es zu dauerhafter Schädigung der Augen oder
Erblindung kommen, und Gewebe und Objekte vor dem Lichtaustritt des Endoskops können sich
erhitzen.
Nicht in den Lichtaustritt des Endoskops schauen.
Mit dem Lichtaustritt des Endoskops ausreichend Abstand zu Gewebe und OP-Zubehör halten.
3.9 Patientenableitströme
Wenn mehrere mit Energie versorgte Produkte gleichzeitig benutzt werden, können sich die
Patientenableitströme der Produkte addieren. Durch zu große Ableitströme kann es zu Verletzungen
des Patienten kommen.
Nur Produkte gleichen Typs zusammen verwenden, insbesondere wenn Produkte des Typs CF
erforderlich sind.
Wird das Produkt an einen Generator des Typs BF angeschlossen, erreicht das Produkt ebenso
den Typ BF.
3.10 Gefahr durch elektrischen Strom
Stromführende Anwendungsteile können bei ungewolltem Kontakt Patienten und Anwender verletzen.
Vor jeder Anwendung die Isolierung auf Schäden prüfen.
Wenn die Isolierung beschädigt ist oder fehlt: Die Produkte nicht verwenden.
Stromführende Anwendungsteile nicht auf dem Patienten ablegen.
Gebrauchsanweisung • Flexibles Video-Uretero-Renoskop FLEX-XC1 • MTP003_DE_V3.0_07-2022_IFU_CE-MDR
Sicherheit und Warnung
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