Philips RESPIRONICS DreamStation BiPAP S/T 25 Benutzerhandbuch Seite 30

DreamStation BiPAP S/T Benutzerhandbuch
1.3.3 Hinweise
• Bei der Herstellung dieses Produkts wurde in Bereichen, die für den Patienten oder den
Bediener zugänglich sind, sowie in den Luftschläuchen und im Atemschlauchsystem kein DEHP,
Naturkautschuklatex oder Trockenkautschuk verwendet.
• Informationen zu den Garantieleistungen finden Sie im Abschnitt „Eingeschränkte Garantie" in diesem
Handbuch.
1.3.4 Kontraindikationen
Das Gerät ist kontraindiziert bei Patienten ohne spontanen Atemantrieb. Wenn eine der folgenden
Bedingungen auf Sie zutrifft, wenden Sie sich vor dem Gebrauch des Geräts an Ihren Arzt:
• Unfähigkeit, die Atemwege durchgängig zu halten oder adäquat Sekret abzusetzen
• Risiko der Aspiration von Mageninhalten
• Diagnostizierte akute Nasennebenhöhlenentzündung oder Mittelohrentzündung
• Allergie oder Überempfindlichkeit gegen Materialien der Maske, wenn das Risiko einer allergischen
Reaktion den Nutzen der Atmungsunterstützung überwiegt
• Nasenbluten, das zu einer Aspiration von Blut in die Lunge führt
• Niedriger Blutdruck
Bei der Beurteilung der relativen Risiken und Vorteile einer Verwendung dieses Geräts muss der Arzt
berücksichtigen, dass das Gerät die in der Tabelle „Messgenauigkeit" in Kapitel 7 angegebenen Druckbereiche
abgeben kann. Unter bestimmten Ausgangsbedingungen ist ein Höchstdruck von 60 cm H
1.3.5 Vorsichtsmaßnahmen für Patienten
• Ungewöhnliche Beschwerden in der Brust, Kurzatmigkeit oder starke Kopfschmerzen sind unverzüglich
zu melden.
• Falls es durch die Nutzung der Maske zu Hautreizungen oder -schädigungen kommt, beachten Sie
bitte die Anweisungen für die Maske, um geeignete Maßnahmen zu ergreifen.
• Bei der nicht invasiven Überdruckbeatmungstherapie können evtl. folgende Nebenwirkungen
auftreten:
— Ohrenschmerzen
— Bindehautentzündung
— Hautabschürfungen aufgrund nicht invasiver Patientenanschlüsse
— Magenaufblähung (Aerophagie)
• Jeder im Zusammenhang mit diesem Produkt auftretende schwerwiegende Zwischenfall ist Philips
und der jeweiligen zuständigen Behörde des Mitgliedsstaates zu melden, in dem der Benutzer
und/oder Patient seinen Wohnsitz hat.
8 Einführung
O möglich.
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