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CARITAL OptimaEZ420 Bedienungsanleitung Seite 41

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Wenn das Steuergerät einer erheblichen mechanischen Belas-
tung ausgesetzt wurde (Herunterfallen, harter Stoß oder ähnli-
ches), überprüfen Sie den mechanischen Zustand der Anschlüs-
se und stellen Sie sicher, dass sich die Dichtungen zwischen
dem Bedienfeld/dem Gestell und den Kunststoffteilen des An-
schlusses/des Bodens und dem Rahmen an den richtigen Stel-
len
befinden.
Wenn
Sie
irgendwelche
Beschädigungen
am
Gerät feststellen, kontaktieren Sie den Carital
-Service.
®
Verwenden Sie das Gerät nicht, wenn der Gesamtaufbau unvoll-
ständig ist oder eines seiner Teile beschädigt, abgenutzt oder ver-
schmutzt ist. Abgenutzte, fehlende und defekte Teile müssen er-
setzt und verschmutzte Teile müssen gereinigt werden.
Instandhaltungs- und Reparaturmaßnahmen müssen immer vom
Carital-
Service ausgeführt werden. Der Benutzer haftet für jeg-
®
liche Folgen der Verwendung des Geräts in einer Art und Weise,
die nicht dessen vorgesehener Verwendung entspricht oder sich aus
Wartungsmaßnahmen, Reparaturen oder Veränderungen ergeben,
die von einer anderen Partei als dem Carital
-Service durchgeführt
®
wurden.
Wenn das Matratzensystem nicht gemäß den in dieser Bedienungs-
anleitung beschriebenen Funktionen und Situationen funktioniert,
trennen Sie das Luftschlauchset von den Luftzellenschläuchen und
das Stromkabel vom Steuergerät, schalten Sie das Steuergerät aus
und wenden Sie sich an den Carital-
Service.
®
Das Matratzensystem muss immer gemäß dem in dieser Anleitung
beschriebenen Wartungsprogramm gewartet werden. Ein Gerät, das
nicht gemäß dem Wartungsprogramm gewartet wurde, darf nicht
verwendet werden, sondern muss stattdessen an den Carital
-Ser-
®
vice gesendet werden. Der Benutzer haftet für jedwede Folgen, die
sich aus unterlassener Wartung ergeben.
Bitte informieren Sie unverzüglich den Hersteller und das Bundes-
institut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) über schwer-
wiegende Vorfälle im Zusammenhang mit den in der Bedienungsan-
leitung beschriebenen Medizinprodukten, die direkt oder indirekt
1) zum Tod eines Patienten, Anwenders oder einer anderen Person,
2) zu schwerwiegender oder dauerhafter Verschlechterung des Ge-
sundheitszustands eines Patienten, Anwenders oder einer anderen
Person, 3) zu schwerwiegender Bedrohung des Gesundheitswesens
führen, geführt haben könnten oder führen könnten.
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KOHJ-H-08-DE-1.0-14122023

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