šinu iekšpusē (potītes augstumā) var
ielikt ērtus polsterus. Tos var pārbīdīt
vai izņemt, lai pielāgotu mediālo vai
laterālo atstarpi starp šinu un pēdu.
• (4. att.) Kad esat pārliecinājies, ka šinas
ir korekti pielāgotas un novietotas
(abos sānos uz kājas viduslīnijas), no
šinām var noņemt plastmasas
apvalkus. Iekšējo porolona apavu
tagad nofiksē ar līpošo lenti, kura
atrodas stabilizācijas šinu iekšpusē.
• (5. att.) Pēdas virspusē savienojiet abas
siksniņas, ar kurām tiek noturēta
pacienta pēda iekšējā apavā.
Siksniņām ir cieši jāpieguļ, taču tās var
noregulēt individuāli, atverot un
aizverot līpošo aizdari. Lieko materiālu
var arī nogriezt.
• (6. att.) Tagad savienojiet trīs siksniņas,
ar kurām apakšstilbs tiek noturēts
starp šinām. Sāciet ar to siksniņu, kura
ir vistuvāk pēdas locītavai. Visas trīs
siksniņas ir cieši jāsavelk.
• Lai pārliecinātos, vai ortoze ir pieguļ
stabili, lieciet pacientam nedaudz
pastaigāt.
Ortozes novilkšana
Ja pacientam ir atļauts atveseļošanās
laikā noņemt ortozi vai tā ir jānoņem
izmeklēšanas nolūkā, tad jāatvieno
siksniņas un līpošā aizdare, kas noslēdz
apavu, lai pacients varētu izkāpt no
ortozes. Turklāt iekšējam apavam
joprojām jāatrodas savā pozīcijā Walker
boots ortozes paliktnī. Tādējādi pacients
varēs ortozi un apavu atkal uzvilkt uz
kājas pareizā novietojumā.
Kopšanas norādes
Pirms mazgāšanas savienojiet līpošās
aizdares. Ziepju atliekas, krēmi vai
ziedes var izsaukt ādas kairinājumu un
materiāla nodilumu.
• Mazgājiet izstrādājumu ar rokām,
ieteicams lietot medi clean
mazgāšanas līdzekli.
• Nebalināt.
• Žāvēt gaisa iedarbībā.
• Negludināt.
• Netīrīt ķīmiski.
Uzglabāšanas norāde
Uzglabājiet izstrādājumu sausā vietā un
sargājiet no tiešiem saules stariem.
Materiāla sastāvs
Poliesteris, neilons, PU putas, stikla
šķiedra, poliamīds, alumīnijs
Garantija
Ja izmantošana neatbilst noteikumiem,
ražotāja garantija zaudē spēku. Ņemiet
vērā arī šajā instrukcijā sniegtās
atbilstošās drošības norādes un
pamācības.
Utilizācija
Izstrādājumu var izmest
mājsaimniecības atkritumos.
Ja saistībā ar izstrādājumu rodas
pretenzijas, piemēram, trikotāžas defekti
vai neatbilstoša forma, vērsieties tieši pie
sava specializētā medicīnas preču tirgotāja.
Ražotājam un attiecīgās dalībvalsts
atbildīgajai iestādei jāziņo tikai par
nopietniem negadījumiem, kas var
ievērojami pasliktināt veselības stāvokli vai
izraisīt nāvi. Nopietnie negadījumi ir
definēti Regulas (ES) 2017/745 (MDR) 2.
panta 65. punktā.
Latviešu