Herunterladen Diese Seite drucken

Seca 675 Bedienungsanleitung Und Garantieerklärung Seite 45

Vorschau ausblenden Andere Handbücher für 675:

Werbung

Verfügbare Sprachen
  • DE

Verfügbare Sprachen

  • DEUTSCH, seite 1
Con lettera e sigillo
Con i prodotti seca acquistate non solo una tecnica maturata in oltre un secolo, ma anche
una qualità confermata dalle autorità, dalla legge e da parte di istituti. I prodotti seca sono
conformi già oggi ai termini transitori di legge del domani. Con seca acquistate il futuro.
M
ISO
9001
Modello 675
I prodotti descritti in questo manuale di istruzione
sono conformi alla legge sui prodotti medicali,
cioè alla direttiva 93/42/CEE del Consiglio della
Comunità Europea, che è stata accolta in tutta
Europa nella legislazione nazionale.
Bilance che portano questo contrassegno sono
omologate nella Comunità Europea nel settore
sanitario. Le bilance seca recanti questo marchio
sono conformi agli elevati standard qualitativi e
tecnici che devono essere soddisfatti dalle bilance
non soggette all'obbligo della taratura.
Bilance che portano questo contrassegno sono
tarate in conformità alla classe di precisione II del-
la direttiva 90/384 della CE.
Prodotti che portano questo contrassegno soddi-
97
sfano le esigenze poste
1.
0108
2.
3.
Alla seca è stato accordato il certificato EN ISO
9001, ciò significa che nella nostra azienda si os-
EN
servano le severe norme per un'elevata e costan-
46001
te qualità nella ricerca nella produzione, nella
vendita e nel servizio tecnico. Inoltre il certificato
relativo alla EN 46001 attesta l'osservanza scru-
polosa delle più elevate norme europee di qualità
per i prodotti medicali.
La seca aiuta l'ambiente
Il risparmio di risorse naturali ci sta a cuore. Per
questo ci sforziamo di risparmiare del materiale di
imballaggio, dove ciò risulta ragionevole. Ed è pos-
sibile eseguire comodamente lo smaltimento di ciò
che rimane sul luogo, mediante il Sistema Duale.
dalla direttiva N° 90/384/CEE per bilance
non automatiche nel settore sanitario,
dalla legge sui prodotti medicali direttiva CE
N° 93/42/CEE
dalla direttiva sulla compatibilità elettroma-
gnetica
I
45

Werbung

loading