Antar AT53056 Gebrauchsanleitung Seite 11

SE
SYFTE/INDIKATIONER
Används för att stärka ländryggen. Insydda förstärkningar och sidoväggar ger ytterligare förstärkning. Det elastiska, "andningsbara" materialet gör att kroppens
naturliga värme bibehålls och förbättrar blodcirkulationen. Bältet rekommenderas vid en rad olika ryggradssjukdomar, t.ex. lumbaldiskopati, degenerativ
ryggradssjukdom, rotssyndrom (ischias).
KONTRAINDIKATIONER
Fysiska eller mentala begränsningar (t.ex. synnedsättning) som förhindrar säker hantering.
VARNING
Denna produkt är endast avsedd för personligt bruk. Använd inte produkten om det finns skador på de medföljande tillbehören, komponenterna eller på själva
produkten. Bär inte ortosen om salvor eller värmande vätskor har applicerats på området. Om utslag eller irritation uppstår, ta av ortosen och avbryt
användningen. Rådgör omedelbart med en läkare. Använd produkten enligt läkarens anvisningar.
BRUKSANVISNINGAR
Produkten kan finnas tillgänglig i olika storlekar. Se storlekstabellen för att hitta rätt storlek. Ta ut produkten ur förpackningen, sätt sedan på ländryggen och
fäst kardborreknäppningen. Möjligheten att sträcka elastiska band med kardborreband garanterar en korrekt tryckjustering. Om inte läkaren råder annorlunda
bör anordningen inte bäras mer än 4 timmar per dag.
TVÄTTINSTRUKTIONER
Handtvätt med mild tvål vid upp till 40 °C. Torkas liggande platt, borta från värme och direkt solljus. Blekas inte, stryks inte och får inte kemtvättas. Torka inte i
torktumlare. AT53057, AT53058 - ta bort stöttor innan du tvättar.
FÖRVARING
Förvaras på en torr och sval plats, borta från direkt solljus.
SPECIFIKATIONER
AT53056 midjeomkrets (cm)
M
L
XL
XXL
AT53057 midjeomkrets (cm)
M 70 – 85 cm
L
XL 90 – 105 cm
XXL 100 – 115 cm
AT53058 obw midjeomkrets (cm)
M
L
XL
XXL
XXXL
NOTER:
I händelse av en "allvarlig incident" med anordningen som direkt eller indirekt har lett till, skulle kunna ha lett till eller kan leda till något av följande:
(a) patientens, användarens eller annan persons död, eller
(b) tillfällig eller permanent försämring av patientens, användarens eller annan persons hälsa, eller
(c) en allvarlig risk för folkhälsan.
Ovanstående "allvarlig händelse" ska anmälas till tillverkaren och till den behöriga myndigheten i den medlemsstat där användaren eller patienten är bosatt. I
Polens fall är den behöriga myndigheten Office for Registration of Medicinal Products, Medical Devices and Biocidal Products.
OBS: Vid smärta, allergiska reaktioner eller andra besvärande symtom som är oklara för användaren och som är förknippade med användningen av den
medicintekniska produkten, kontakta sjukvårdspersonal.
OBS: Det är förbjudet att använda produkten på annat sätt än i enlighet med dess avsedda användning.
OBSERVERA: Tillverkaren är inte ansvarig för skador som orsakats av oaktsamhet vid rengöring, förvaring eller till följd av att rekommendationerna i denna
bruksanvisning inte följts.
HUR MAN GÖR SIG AV MED PRODUKTEN NÄR DEN ÄR UTTJÄNT.
När apparaten har tagits ur bruk kan den medicinska utrustningen kasseras som vanligt kommunalt avfall.
OMFATTNING AV LEVERANSEN: Ortos, bruksanvisning
MÅLGRUPP FÖR PATIENTEN
Hälso- och sjukvårdspersonal anger på eget ansvar användningen av produkten för vuxna och barn, med hänsyn till tillgängliga varianter/storlekar/ nödvändiga
funktioner/storlekar och indikationer, med beaktande av den information som tillhandahålls av tillverkaren.
Höjd (cm)
70-93 23
90-103 23
100-113 23
110-123 23
Höjd (cm)
26
80 – 95 cm 26
26
26
Höjd (cm)
60-80 32
77-93 32
87-110 32
107-123 32
117-130 32
Längd (cm)
98
108
118
128
Längd (cm)
90
100
120
120
Längd (cm)
88
98
108
118
128