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BIOTRONIK Reocor D Anleitung zum kostenlosen PDF-Download zur Verfügung: Gebrauchsanweisung
BIOTRONIK Reocor D Gebrauchsanweisung (418 Seiten)
Externer Herzschrittmacher
Marke:
BIOTRONIK
| Kategorie:
Medizinische Ausstattung
| Dateigröße: 13.69 MB
Inhaltsverzeichnis
English
4
Inhaltsverzeichnis
4
General Description
6
Product Description
6
Indications
6
Contraindications
7
Potential Side Effects
7
Handling Instructions
7
Visual and Acoustic Signals
12
Operating Notes
13
General Remarks
13
Operating Devices and Leds
14
Protective Cover
16
Lead Connection
17
Connection Variants
21
Start up
22
Attachment
23
Battery Exchange
23
Pacing Modes and Parameters
25
Pacing Modes
25
Refractory Periods
25
Rate
26
AV Delay
27
Pulse Amplitude - Atrium/Ventricle
27
Sensitivity - Atrium
27
Sensitivity - Ventricle
27
Cross Channel Blanking
27
Interference Interval
27
Burst
28
Handling, Care and Maintenance
29
Reocor D
29
Reusable Patient Cables
30
Maintenance, Service, Inspections
30
Disposal
31
Technical Safety
32
Technical Data
33
Scope of Delivery and Accessories
40
Legend for the Label
42
Čeština
44
Popis Výrobku
46
Všeobecný Popis
46
Indikace
47
Kontraindikace
47
Možné Vedlejší Účinky
47
Pokyny K Manipulaci
48
Optická a Akustická Signalizace
52
Návod K Obsluze
53
Všeobecné Poznámky
53
Ovládací Prvky a LED
54
Kryt Ovládacího Pole
55
Připojení Elektrod
56
Uvedení Do Provozu
62
Připevnění
64
VýMěna Baterie
64
Refrakterní Periody
66
Režimy
66
Režimy a Parametry
66
Frekvence
67
Amplituda Impulzu - Síň/Komora
68
AV ZpožDění
68
Citlivost - Komora
68
Citlivost - Síň
68
Cross Channel Blanking
68
Interferenční Interval
68
Burst
69
Manipulace, Údržba a Péče
70
Reocor D
70
Opakovaně Použitelné Pacientské Kabely
71
Údržba, Servis, Bezpečnostně-Technické Prohlídky
71
Likvidace
72
Technická Bezpečnost
73
Technické Parametry
74
Shoda Podle IEC 60601-1-2
77
Obsah Dodávky a Příslušenství
80
Vysvětlivky Ke Štítku
82
Deutsch
84
Allgemeine Beschreibung
86
Produktbeschreibung
86
Indikationen
87
Kontraindikationen
87
Hinweise zur Handhabung
88
Mögliche Nebenwirkungen
88
Optische und Akustische Signale
92
Allgemeine Anmerkungen
94
Bedienungshinweise
94
Bedienelemente und Leds
95
Bedienfeldabdeckung
96
Elektrodenanschluss
97
Inbetriebnahme
104
Batteriewechsel
105
Befestigung
105
Refraktärperioden
107
Stimulationsarten
107
Stimulationsarten und Parameter
107
Frequenz
108
AV-Zeit
109
Cross Channel Blanking
109
Empfindlichkeit - Atrium
109
Empfindlichkeit - Ventrikel
109
Impulsamplitude - Atrium/Ventrikel
109
Burst
110
Interferenzintervall
110
Handhabung, Wartung und Pflege
112
Reocor D
112
Wartung, Service, Inspektionen
113
Wiederverwendbare Patientenkabel
113
Entsorgung
114
Technische Sicherheit
115
Technische Daten
116
Lieferumfang und Zubehör
123
Auslieferungsumfang
123
Adapter für PK-67-S und PK-67-L
124
Adapter für PK-67-S und PK-67-L (nur für USA)
124
Adapter für ADAP-2R (nur für USA)
124
Legende zum Etikett
125
Español
126
Descripción del Producto
128
Descripción General
128
Contraindicaciones
129
Indicaciones
129
Posibles Efectos Secundarios
129
Instrucciones de Uso
130
Señales Acústicas y Ópticas
134
Instrucciones de Uso
136
Observaciones Generales
136
Elementos de Mando y Leds
137
Tapa del Panel de Mando
138
Conexión de Los Electrodos
139
Variantes de Conexión
144
Puesta en Servicio
146
Cambio de Pila
147
Fijación
147
Modos de Estimulación
149
Modos de Estimulación y Parámetros
149
Períodos Refractarios
149
Frecuencia
150
Amplitud de Impulso Auricular/Ventricular
151
Blanking Cruzado
151
Retardo AV
151
Sensibilidad Auricular
151
Sensibilidad Ventricular
151
Intervalo de Interferencia
152
Ráfaga
152
Manejo, Mantenimiento y Cuidado
154
Reocor D
154
Cables del Paciente Reutilizables
155
Mantenimiento, Reacondicionamiento, Inspecciones
155
Desecho
156
Seguridad Técnica
157
Datos Técnicos
158
Conformidad Según IEC 60601-1-2
161
Volumen de Suministro y Accesorios
165
Leyenda de la Etiqueta
167
Français
168
Description de L'appareil
170
Description Générale
170
Contre-Indications
171
Indications
171
Effets Secondaires Potentiels
172
Instructions de Manipulation
172
Signaux Optiques et Acoustiques
177
Instructions de Commande
178
Remarques Générales
178
Éléments de Commande et del
179
Couvercle du Panneau de Commande
180
Connexion des Sondes
181
Mise en Service
188
Fixation
189
Remplacement de la Pile
189
Modes de Stimulation
191
Modes de Stimulation et Paramètres
191
Périodes Réfractaires
191
Fréquence
192
Amplitude D'impulsion - Oreillette/Ventricule
193
Délai AV
193
Période de Blanking
193
Sensibilité - Oreillette
193
Sensibilité - Ventricule
193
Intervalle D'interférence
194
Rafale
194
Manipulation, Maintenance et Entretien
196
Reocor D
196
Câbles Patient Réutilisables
197
Maintenance, Service, Inspections
197
Élimination
198
Sécurité Technique
199
Spécifications Techniques
200
Conformité à CEI 60601-1-2
203
Équipement Fourni et Accessoires
207
Légende de L'étiquette
209
Magyar
210
Termékleírás
212
Általános Leírás
212
Ellenjavallatok
213
IndikáCIók
213
Lehetséges Mellékhatások
213
Tudnivalók a Kezelésről
214
Optikai És Akusztikus Jelek
218
Kezelési Tudnivalók
219
Általános Megjegyzések
219
Kezelőelemek És LED-Ek
220
A Kezelőpanel Burkolata
222
Elektróda Csatlakoztatás
223
Elektróda-Aljzat
223
A Kapcsolat Bontása
229
Üzembehelyezés
229
Elemcsere
230
Rögzítés
230
Ingerlési Módok És Paraméterek
232
Refrakter Periódusokidők
232
StimuláCIós Formákingerlési Módok
232
AV-IDő
233
Frekvencia
233
Cross Channel Blanking
234
Impulzus AmplitúDó - Pitvar/Kamra
234
Interferencia Intervallum
234
Érzékenység - Kamra
234
Érzékenység - Pitvar
234
Burst
235
Kezelés, Karbantartás És Ápolás
236
Reocor D
236
Karbantartás, Szerviz, Átvizsgálások
237
Újra Felhasználható Páciens Kábelek
237
Ártalmatlanítás
238
Műszaki Biztonság
239
Műszaki Adatok
240
Az IEC 60601-1-2 Szerinti Megfelelőség
243
A Csomag Tartalma És Tartozékok
248
Jelmagyarázat a Címkéhez
250
Italiano
252
Descrizione del Prodotto
254
Descrizione Generale
254
Controindicazioni
255
Indicazioni
255
Possibili Effetti Collaterali
255
Istruzioni Per L'uso
256
Segnali Ottici E Acustici
260
Note Generali
262
Note Per Il Funzionamento
262
Elementi DI Comando E LED
263
Copertura del Quadro Comandi
265
Connessione Degli Elettrocateteri
266
Varianti DI Collegamento
270
Messa in Esercizio
272
Fissaggio
273
Sostituzione Della Batteria
273
Modi DI Stimolazione
275
Modi DI Stimolazione E Parametri
275
Periodi Refrattari
275
Frequenza
276
Ampiezza Dell'impulso - Atrio/Ventricolo
277
Cross Channel Blanking
277
Intervallo DI Rumore
277
Ritardo AV
277
Sensibilità - Atrio
277
Sensibilità - Ventricolo
277
Burst
278
Reocor D
279
Utilizzo, Manutenzione E Cura
279
Cavi Paziente Riutilizzabili
280
Manutenzione, Assistenza, Ispezione
280
Smaltimento
281
Sicurezza Tecnica
282
Dati Tecnici
283
Contenuto Della Confezione E Accessori
290
Legenda Dell'etichetta
292
Dutch
294
Algemene Beschrijving
296
Productbeschrijving
296
Contra-Indicaties
297
Indicaties
297
Mogelijke Bijwerkingen
297
Opmerkingen over de Hantering
298
Optische en Akoestische Signalen
302
Algemene Opmerkingen
303
Bedieningsaanwijzingen
303
Bedieningselementen en Led's
304
Bedienveldafdekking
305
Elektrodeaansluiting
306
Ingebruikname
313
Batterijvervanging
314
Bevestiging
314
Refractaire Perioden
316
Stimulatiemodi
316
Stimulatiemodi en Parameters
316
Frequentie
317
AV-Interval
318
Cross Channel Blanking
318
Gevoeligheid - Atrium
318
Gevoeligheid - Ventrikel
318
Impulsamplitude - Atrium/Ventrikel
318
Burst
319
Interferentie-Interval
319
Hantering, Onderhoud en Verzorging
321
Reocor D
321
Hergebruikbare Patiëntenkabel
322
Onderhoud, Service, Inspecties
322
Afvalverwijdering
323
Technische Veiligheid
324
Technische Gegevens
325
Polski
336
Opis Ogólny
338
Opis Wyrobu
338
Możliwe Skutki Uboczne
339
Przeciwwskazania
339
Wskazania
339
Wskazówki Dotyczące Użytkowania
340
Sygnały Optyczne I Akustyczne
344
Uwagi Ogólne
345
Wskazówki Dotyczące Obsługi
345
Elementy Obsługi I Diody LED
346
Osłona Panelu
347
Podłączanie Elektrod
348
Uruchomienie
354
Mocowanie
355
Wymiana Baterii
355
Okresy Refrakcji
357
Tryby Stymulacji
357
Tryby Stymulacji I Parametry
357
Częstotliwość
358
Amplituda Impulsu - Przedsionek I Komora
359
Cross Channel Blanking
359
Czułość - Komora
359
Czułość - Przedsionek
359
Opóźnienie AV
359
Interwał Zakłóceniowy
360
Stymulacja Typu Burst
360
Obsługa, Konserwacja I Pielęgnacja
362
Reocor D
362
Kable Pacjenta Wielokrotnego Użytku
363
Konserwacja, Serwis, PrzegląD
363
Utylizacja
364
Bezpieczeństwo Techniczne
365
Dane Techniczne
366
Zakres Dostawy
373
Objaśnienie Symboli
375
Português
376
Descrição Do Produto
378
Descrição Geral
378
Contra-Indicações
379
Indicações
379
Possíveis Efeitos Colaterais
379
Precauções para O Manuseio
380
Sinais Visuais E Acústicos
384
Instruções para a Operação
386
Observações Gerais
386
Controles de Operação E Leds
387
Tampa de Proteção
388
Conexão de Eletrodos
389
Colocação Em Funcionamento
396
Fixação
397
Troca da Bateria
397
Modos de Estimulação
399
Modos de Estimulação E Parâmetros
399
Períodos Refratários
399
Frequência
400
Amplitude de Pulso - Átrio/Ventrículo
401
Cross Channel Blanking
401
Intervalo AV
401
Intervalo de Interferência
401
Sensibilidade - Ventrículo
401
Sensibilidade - Átrio
401
Burst
402
Manuseio, Cuidados E Manutenção
403
Reocor D
403
Cabos Do Paciente Reutilizáveis
404
Manutenção, Serviço E Inspeções
404
Descarte
405
Segurança Técnica
406
Dados Técnicos
407
Escopo de Fornecimento E Acessórios
414
Legenda da Etiqueta
416
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