Anmelden
Hochladen
Anleitungen
Marken
AMATECH Anleitungen
Medizinische Ausstattung
F-10001-F
AMATECH F-10001-F Handbücher
Anleitungen und Benutzerhandbücher für AMATECH F-10001-F. Wir haben
1
AMATECH F-10001-F Anleitung zum kostenlosen PDF-Download zur Verfügung: Bedienungsanleitung
AMATECH F-10001-F Bedienungsanleitung (360 Seiten)
Basic Stirrup
Marke:
AMATECH
| Kategorie:
Medizinische Ausstattung
| Dateigröße: 4.33 MB
Inhaltsverzeichnis
English
4
Important Notices
3
Inhaltsverzeichnis
4
1 General Information
6
Copyright Notice
6
Trademarks
6
Contact Details
7
Safety Considerations
7
Safety Hazard Symbol Notice
7
Equipment Misuse Notice
7
Notice to Users And/Or Patients
7
Safe Disposal
7
Operating the System
8
Applicable Symbols
8
Intended User and Patient Population
9
Compliance with Medical Device Regulations
9
EMC Considerations
10
EC Authorized Representative
10
Manufacturing Information
10
2 System
11
System Components Identification
11
Product Code and Description
11
List of Accessories and Consumable Components Table
12
Indication for Use
12
Intended Use
12
Residual Risk
13
3 Equipment Setup and Use
13
Prior to Use
13
Setup
13
Device Controls and Indicators
14
Storage, Handling and Removal Instructions
14
Storage and Handling
14
Removal Instruction
14
Troubleshooting Guide
14
Device Maintenance
14
4 Safety Precautions and General Information
15
General Safety Warnings and Cautions
15
Product Specifications
16
Sterilization Instruction
16
Cleaning and Disinfection Instruction
16
5 List of Applicable Standards
17
汉语
20
1 一般信息
22
版权声明
22
联系信息
23
安全注意事项
23
安全危险标志说明
23
设备误用说明
23
用户和/或患者通知
23
安全弃置
23
操作系统
24
适用符号
24
适用用户和患者人群
25
医疗设备法规符合性
25
Emc 注意事项
25
Ec 授权代表
25
制造信息
26
系统组件标识
26
产品代码和描述
26
附件列表和耗材组件表
27
适用范围
27
预期用途
27
残留风险
28
3 设备设置与使用
28
使用之前
28
设备控制键和指示灯
29
存储、操作处置和拆卸说明
29
存储和操作处置
29
拆卸说明
29
故障排除指南
29
设备维护
29
4 安全注意事项和一般信息
30
一般安全警告和小心
30
产品规格
31
灭菌说明
31
清洁与消毒说明
32
5 适用标准列表
32
Vigtige Bemærkninger
34
Dansk
35
1 Generelle Oplysninger
37
Ophavsret
37
Varemærker
37
Kontaktoplysninger
38
Sikkerhedsovervejelser
38
Meddelelse Med Sikkerhedssymbol for Fare
38
Meddelelse Om Misbrug Af Udstyret
38
Meddelelse Til Brugere Og/Eller Patienter
38
Sikker Bortskaffelse
38
Betjening Af Systemet
39
Relevante Symboler
39
Tilsigtet Bruger Og Patientpopulation
40
Overholdelse Af Lovgivning Om Medicinsk Udstyr
40
Overvejelser Vedr. Elektromagnetisk Kompatibilitet (EMC)
40
Autoriseret Repræsentant I EU
41
Produktionsoplysninger
41
2 System
41
Identifikation Af Systemkomponenter
41
Produktkode Og Beskrivelse
42
Tabel over Tilbehør Og Forbrugsmaterialer
42
Indikationer for Anvendelse
42
Tilsigtet Anvendelse
43
Restrisiko
43
3 Opsætning Og Brug Af Udstyret
43
Før Brug
43
Opsætning
43
Enhedens Betjeningsknapper Og Indikatorer
44
Anvisninger Vedrørende Opbevaring, Håndtering Og Afmontering
44
Opbevaring Og Håndtering
44
Afmonteringsvejledning
44
Fejlfindingsvejledning
44
Vedligeholdelse Af Enheden
45
4 Sikkerhedsforanstaltninger Og Generelle Oplysninger
45
Generelle Sikkerhedsadvarsler Og Forholdsregler
45
Produktspecifikationer
46
Steriliseringsanvisninger
47
Anvisninger Om Rengøring Og Desinfektion
47
5 Liste over Relevante Standarder
48
Belangrijke Opmerkingen
50
Dutch
51
1 Algemene Informatie
53
Copyrightinformatie
53
Handelsmerken
53
Contactgegevens
54
Veiligheidsoverwegingen
54
Waarschuwingssymbool Voor Veiligheidsrisico's
54
Kennisgeving over Misbruik Van Het Product
54
Kennisgeving Voor Gebruikers En/Of Patiënten
54
Veilig Afvoeren
54
Het Systeem Bedienen
55
Symbolen die Van Toepassing Zijn
55
Beoogde Gebruikers en Patiëntenpopulatie
56
Conformiteit Met Regelgeving Voor Medische Hulpmiddelen
56
EMC-Overwegingen
57
Gemachtigde Vertegenwoordiger in de EU
57
Productiegegevens
57
2 Systeem
58
Identificatie Van Systeemonderdelen
58
Productcode en -Beschrijving
58
Lijst Met Accessoires en Tabel Met Verbruiksonderdelen
59
Indicaties Voor Gebruik
59
Beoogd Gebruik
59
Restrisico
60
3 Installatie en Gebruik Van Hulpmiddel
60
Voorafgaand Aan Gebruik
60
Instellen
60
Bedieningselementen en Indicatoren Van Het Hulpmiddel
61
Instructies Voor Opslag, Hantering en Afvoer
61
Opslag en Hantering
61
Instructies Voor Het Afvoeren
61
Handleiding Voor Het Oplossen Van Problemen
61
Onderhoud Van Het Hulpmiddel
62
4 Veiligheidsvoorzorgsmaatregelen en Algemene Informatie
62
Algemene Veiligheidswaarschuwingen en Voorzorgsmaatregelen
62
Productspecificaties
63
Instructies Voor Sterilisatie
64
Instructies Voor Reiniging en Desinfectie
64
5 Lijst Met Relevante Normen
65
Tärkeitä Huomautuksia
67
Suomi
68
1 Yleistä Tietoa
70
Tekijänoikeusilmoitus
70
Tavaramerkit
70
Yhteystiedot
71
Turvallisuutta Koskevat Huomiot
71
Turvallisuusriskin Osoittavaa Symbolia Koskeva Huomautus
71
Laitteen Vääränlaista Käyttöä Koskeva Huomautus
71
Huomautus Käyttäjille Ja/Tai Potilaille
71
Turvallinen Hävittäminen
71
Järjestelmän Käyttö
72
Sovellettavat Symbolit
72
Kohdekäyttäjät Ja Potilaspopulaatio
73
Lääkinnällisiä Laitteita Koskevien Asetusten Noudattaminen
73
Sähkömagneettista Yhteensopivuutta Koskevat Huomiot
73
Valtuutettu Edustaja Euroopan Yhteisössä
74
Valmistustiedot
74
2 Järjestelmä
74
Järjestelmän Osien Tunnistaminen
74
Tuotekoodi Ja Tuotteen Kuvaus
75
Luettelo Lisävarusteista Ja Kulutusosista
75
Käyttöaihe
75
Käyttötarkoitus
76
Jäännösriski
76
3 Laitteen Asennus Ja Käyttö
76
Ennen Käyttöä
76
Asennus
76
Laitteen Säätimet Ja Merkinnät
77
Säilytys-, Käsittely- Ja Irrotusohjeet
77
Säilytys Ja Käsittely
77
Irrotusohje
77
Vianmääritysopas
77
Laitteen Huolto
78
4 Turvallisuutta Koskevat Varotoimet Ja Yleiset Tiedot
78
Yleiset Turvallisuutta Koskevat Varoitukset Ja Huomiot
78
Tuotteen Tekniset Tiedot
79
Sterilointiohjeet
80
Puhdistus- Ja Desinfiointiohje
80
5 Luettelo Sovellettavista Standardeista
81
Français
84
1 Informations Générales
86
Avis de Droits D'auteur
86
Marques de Commerce
86
Coordonnées
87
Consignes de Sécurité
87
Avis Relatif au Symbole de Danger pour la Sécurité
87
Avis de Mauvaise Utilisation de L'équipement
87
Avis aux Utilisateurs Et/Ou aux Patients
87
Mise au Rebut en Toute Sécurité
87
Utilisation du Système
88
Symboles Applicables
88
Population de Patients et Utilisateurs Prévus
89
Conformité au Règlement Relatif aux Dispositifs Médicaux
89
Considérations Relatives à la CEM
90
Représentant Autorisé Dans la CE
90
Informations Relatives au Fabricant
90
2 Système
91
Identification des Composants du Système
91
Code Produit et Description
91
Tableau de la Liste des Accessoires et des Consommables
92
Indication D'utilisation
92
Usage Prévu
93
Risque Résiduel
93
3 Mise en Place et Utilisation du Dispositif
93
Avant L'emploi
93
Mise en Place
93
Commandes et Indicateurs du Dispositif
94
Instructions de Stockage, de Manipulation et de Retrait
94
Stockage et Manipulation
94
Instructions de Retrait
94
Guide de Dépannage
94
Entretien du Dispositif
95
4 Consignes de Sécurité et Renseignements Généraux
95
Avertissements et Mises en Garde de Sécurité Générale
95
Spécifications du Produit
96
Instructions de Stérilisation
97
Instructions de Nettoyage et de Désinfection
97
5 Liste des Normes Applicables
98
Wichtige Hinweise
100
Deutsch
101
1 Allgemeine Informationen
103
Urheberrechtsvermerk
103
Marken
103
Kontaktinformationen
104
Sicherheitshinweise
104
Hinweis zum Symbol für Sicherheitsrisiken
104
Hinweis zum Unsachgemäßen Gebrauch von Geräten
104
Hinweis für Benutzer Und/Oder Pflegebedürftige
104
Sichere Entsorgung
105
Systemverwendung
105
Zutreffende Symbole
105
Vorgesehene Benutzer und Patientenpopulation
106
Einhaltung der Vorschriften für Medizinprodukte
107
Hinweise zur EMV
107
Autorisierte EC-Vertretung
107
Herstellerdaten
107
2 System
108
Systemkomponenten
108
Artikelnummer und -Beschreibung
108
Zubehörliste und Liste der Verschleißteile
108
Indikation für die Anwendung
109
Anwendungsbereich
109
Restrisiko
109
3 Einrichtung und Verwendung des Geräts
110
Vor der Verwendung
110
Vorbereitung
110
Bedienelemente und Anzeigen des Geräts
111
Anweisungen für die Lagerung, Handhabung und Entfernung des Geräts
111
Lagerung und Handhabung
111
Anweisungen zum Entfernen des Geräts
111
Anleitung zur Fehlerbehebung
111
Gerätewartung
111
4 Sicherheitsvorkehrungen und Allgemeine Informationen
112
Allgemeine Sicherheitshinweise
112
Produktspezifikationen
113
Anweisungen für die Sterilisation
114
Anweisungen zur Reinigung und Desinfektion
114
5 Liste der Anwendbaren Normen
115
Οδηγίες Χρήσης
116
Ελληνικά
118
1 Γενικές Πληροφορίες
120
Δήλωση Πνευματικής Ιδιοκτησίας
120
Οδηγιεσ Χρησησ
120
Εμπορικά Σήματα
121
Θέματα Ασφάλειας
121
Σύμβολο Ειδοποίησης Για Κίνδυνο Ασφάλειας
121
Ειδοποίηση Για Λανθασμένη Χρήση Εξοπλισμού
121
Ειδοποίηση Προς Χρήστες Ή/Και Ασθενείς
121
Ασφαλής Απόρριψη
122
Στοιχεία Επικοινωνίας
121
Λειτουργία Του Συστήματος
122
Ισχύοντα Σύμβολα
122
Προβλεπόμενοι Χρήστες Και Πληθυσμοί Ασθενών
124
Συμμόρφωση Με Τους Κανονισμούς Για Τα Ιατροτεχνολογικά Προϊόντα
124
Εξουσιοδοτημένος Αντιπρόσωπος ΕΚ
124
Θέματα ΗΜΣ
124
Πληροφορίες Κατασκευής
124
2 Σύστημα
125
Αναγνώριση Στοιχείων Συστήματος
125
Κωδικός Και Περιγραφή Προϊόντος
125
Κατάλογος Εξαρτημάτων Και Πίνακας Αναλώσιμων Στοιχείων
126
Ενδείξεις Χρήσης
126
Προβλεπόμενη Χρήση
127
Υπολειπόμενος Κίνδυνος
127
3 Ρύθμιση Και Χρήση Του Εξοπλισμού
127
Πριν Από Τη Χρήση
127
Ρύθμιση
127
Στοιχεία Ελέγχου Και Ενδείξεις Συσκευής
128
Οδηγίες Αποθήκευσης, Χειρισμού Και Αφαίρεσης
128
Αποθήκευση Και Χειρισμός
128
Οδηγίες Αφαίρεσης
129
Οδηγός Αντιμετώπισης Προβλημάτων
129
Συντήρηση Συσκευής
129
4 Προφυλάξεις Και Γενικές Πληροφορίες Για Την Ασφάλεια
129
Γενικές Προειδοποιήσεις Ασφαλείας Και Συστάσεις Προσοχής
129
Προδιαγραφές Προϊόντος
131
Οδηγίες Αποστείρωσης
131
Οδηγίες Καθαρισμού Και Απολύμανσης
131
5 Λίστα Ισχύοντων Προτύπων
133
Avvisi Importanti
135
Italiano
136
1 Informazioni Generali
138
Nota Sul Copyright
138
Marchi Commerciali
138
Dettagli DI Contatto
139
Considerazioni Sulla Sicurezza
139
Avviso con Simbolo DI Pericolo Per la Sicurezza
139
Avviso DI Uso Improprio Dell'apparecchiatura
139
Avviso Per Gli Utenti E/O I Pazienti
139
Smaltimento Sicuro
139
Funzionamento del Sistema
140
Simboli Applicabili
140
Popolazione Prevista DI Utenti E Pazienti
141
Conformità alle Normative Sui Dispositivi Medici
141
Considerazioni Sulla Compatibilità Elettromagnetica (CEM)
142
Rappresentante Autorizzato Nella CE
142
Informazioni Sulla Produzione
142
2 Sistema
142
Identificazione Dei Componenti del Sistema
142
Codice Prodotto E Descrizione
143
Elenco Degli Accessori E Tabella Dei Materiali DI Consumo
143
Indicazione Per L'uso
143
Uso Previsto
144
Rischio Residuo
144
3 Configurazione E Utilizzo Dell'apparecchiatura
144
Prima Dell'uso
144
Configurazione
144
Controlli E Indicatori del Dispositivo
145
Istruzioni Per la Conservazione, la Manipolazione E la Rimozione
145
Conservazione E Gestione
145
Istruzioni Per la Rimozione
145
Guida Alla Risoluzione Dei Problemi
145
Manutenzione del Dispositivo
146
4 Precauzioni DI Sicurezza E Informazioni Generali
146
Avvertenze E Precauzioni Generali Per la Sicurezza
146
Specifiche del Prodotto
147
Istruzioni Per la Sterilizzazione
148
Istruzioni DI Pulizia E Disinfezione
148
5 Elenco Degli Standard Applicabili
149
日本語
152
1 一般的な情報
154
著作権情報
154
連絡先
155
安全上の配慮
155
記号による安全上の問題の通知
155
機器の誤用に関する通知
155
ユーザーおよび患者への通知
155
安全な廃棄
155
システムの操作
156
適用する記号
156
対象ユーザーおよび患者
157
医療機器規則の遵守
157
Emc について
157
Ec 指定代理人
158
製造情報
158
2 システム
158
システム構成部品の確認
158
製品コードおよび説明
159
付属品および消耗品一覧表
159
使用目的
159
残留リスク
160
3 機器のセットアップと使用
160
使用前
160
セットアップ
160
機器のコントロールおよび表示器
161
保管、取り扱い、取り外しの手順
161
保管および取り扱い
161
取り外し手順
161
トラブルシューティングガイド
161
機器の保守
161
4 安全上の注意および一般的な情報
162
一般的な安全上の警告および注意
162
製品仕様
163
滅菌の手順
163
清掃と消毒の手順
163
5 適用規格一覧
164
조선말/한국어
167
1 일반 정보
169
저작권 고지
169
연락처: 정보
169
안전 고려 사항
170
안전 위험 기호 고지
170
장비 오용 고지
170
사용자 및/또는 환자 대상 고지
170
안전한 폐기
170
시스템 작동
171
해당 기호
171
대상 사용자 및 환자군
172
의료 기기 규정 준수
172
Emc 고려 사항
172
Ec 공인 대리점
173
제조 정보
173
2 시스템
173
시스템 구성품 식별
173
제품 코드 및 설명
174
부속품 및 소모성 구성품 목록 표
174
사용 지침
174
잔존 위험
175
3 장비 설정 및 사용
175
사용 전
175
장치 컨트롤 및 표지
176
보관, 취급 및 분리 지침
176
보관 및 취급
176
분리 지침
176
문제 해결 설명서
176
장치 유지 관리
176
4 안전 예방 조치 및 일반 정보
177
일반 안전 경고 및 주의 사항
177
제품 사양
178
멸균 지침
178
청소 및 소독 지침
178
5 해당 표준 목록
179
Viktige Merknader
181
Norsk
182
1 Generell Informasjon
184
Opphavsrettserklæring
184
Varemerker
184
Kontaktinformasjon
185
Overveielser for Sikkerhet
185
Varsel for Sikkerhetsrisikosymbol
185
Merknad for Feilbruk Av Utstyr
185
Merknad Til Brukere Og/Eller Pasienter
185
Sikker Kassering
185
Betjening Av Systemet
186
Anvendbare Symboler
186
Beregnede Bruker- Og Pasientgrupper
187
Samsvarer Med Forskrifter for Medisinsk Utstyr
187
EMC-Hensyn
187
EU-Autorisert Representant
188
Produksjonsinformasjon
188
2 System
188
Identifikasjon for Systemkomponenter
188
Produktkode Og -Beskrivelse
189
Liste over Tilbehør Og Forbrukerkomponenter Til Bordet
189
Indikasjon for Bruk
189
Tiltenkt Bruk
190
Restrisiko
190
3 Oppsett Og Bruk for Utstyr
190
Før Bruk
190
Oppsett
190
Enhetskontroller Og Indikatorer
191
Instruksjoner for Lagring, Håndtering Og Fjerning
191
Lagring Og Håndtering
191
Instruksjon for Fjerning
191
Veiledning for Feilsøking
191
Vedlikehold Av Enhet
192
4 Sikkerhetsregler Og Generell Informasjon
192
Generell Sikkerhetsadvarsler Og Forsiktighetsregler
192
Produktspesifikasjoner
193
Steriliseringsinstruksjoner
194
Instruksjon for Rengjøring Og Desinfisering
194
5 Oversikt over Anvendbare Standarder
195
Instrukcja Obsługi
196
Ważne Uwagi
197
Polski
198
1 Informacje Ogólne
200
Informacja O Prawach Autorskich
200
Znaki Towarowe
200
Dane Do Kontaktu
201
Uwagi Dotyczące Bezpieczeństwa
201
Informacja O Symbolu Zagrożenia Dla Bezpieczeństwa
201
Informacja Dotycząca Nieprawidłowego Użytkowania Sprzętu
201
Informacja Dla Użytkowników I/Lub Pacjentów
201
Bezpieczna Utylizacja
202
Obsługa Systemu
202
Odpowiednie Symbole
202
Docelowa Populacja Użytkowników I Pacjentów
203
Zgodność Z Przepisami Dotyczącymi Wyrobów Medycznych
203
Uwagi Dotyczące EMC
204
Autoryzowany Przedstawiciel W WE
204
Informacje Dotyczące Produkcji
204
2 System
204
Identyfikacja Podzespołów Systemu
204
Kod I Opis Produktu
205
Tabela Zawierająca Wykaz Akcesoriów I Materiałów Eksploatacyjnych
205
Wskazanie Do Stosowania
205
Przeznaczenie
206
Ryzyko Resztkowe
206
3 Konfiguracja I Użytkowanie Sprzętu
206
Przed Użyciem
206
Przygotowanie
206
Elementy Sterujące I Wskaźniki Wyrobu
207
Instrukcja Przechowywania, Obsługi I Usuwania
207
Przechowywanie I Obsługa
207
Instrukcja Dotycząca Usuwania
208
Przewodnik Dotyczący Rozwiązywania Problemów
208
Konserwacja Wyrobu
208
4 Środki OstrożnośCI Dotyczące Bezpieczeństwa I Informacje Ogólne
208
Ogólne Ostrzeżenia I Przestrogi Dotyczące Bezpieczeństwa
208
Specyfikacja Produktu
210
Instrukcja Dotycząca Sterylizacji
210
Instrukcje Dotyczące Czyszczenia I Dezynfekcji
210
5 Wykaz Stosownych Norm
212
Português
215
1 Informações Gerais
217
Aviso de Direitos de Autor
217
Marcas Comerciais
217
Detalhes de Contacto
218
Considerações de Segurança
218
Aviso Do Símbolo de Perigo de Segurança
218
Aviso de Utilização Indevida Do Equipamento
218
Aviso para os Utilizadores E/Ou Pacientes
218
Eliminação Segura
218
Utilização Do Sistema
219
Símbolos Aplicáveis
219
Utilizadores E População de Pacientes Previstos
220
Conformidade Com os Regulamentos Relativos a Dispositivos Médicos
220
Considerações sobre CEM
221
Representante Autorizado Na CE
221
Informações de Fabrico
221
2 Sistema
222
Identificação Dos Componentes Do Sistema
222
Código E Descrição Do Produto
222
Tabelas de Lista de Acessórios E de Componentes Consumíveis
223
Indicações de Utilização
223
Utilização Prevista
223
Risco Residual
224
3 Configuração E Utilização Do Equipamento
224
Antes da Utilização
224
Configuração
224
Indicadores E Controlos Do Dispositivo
225
Instruções de Armazenamento, Manuseamento E Remoção
225
Armazenamento E Manuseamento
225
Instruções de Remoção
225
Guia de Resolução de Problemas
225
Manutenção Do Dispositivo
226
4 Precauções de Segurança E Informações Gerais
226
Avisos E Chamadas de Atenção Gerais de Segurança
226
Especificações Do Produto
227
Instruções de Esterilização
228
Instruções de Limpeza E Desinfeção
228
5 Lista das Normas Aplicáveis
229
Română
232
1 InformaţII Generale
234
Notificare Privind Drepturile de Autor
234
Mărci Comerciale
234
Detalii de Contact
235
ConsideraţII Privind Siguranţa
235
Notificare Privind Simbolurile de Pericole Pentru Siguranţă
235
Notificare de Utilizare Necorespunzătoare a Echipamentului
235
Notificare Adresată Utilizatorilor ŞI/Sau Pacienţilor
235
Eliminare În Siguranţă
235
Operarea Sistemului
236
Simboluri Aplicabile
236
Utilizatori ŞI Populaţie de PacienţI Ţintă
237
Conformitatea Cu Reglementările Privind Dispozitivele Medicale
237
ConsideraţII Privind Compatibilitatea Electromagnetică
238
Reprezentant Autorizat CE
238
InformaţII de Fabricaţie
238
2 Sistem
239
Identificarea Componentelor Sistemului
239
Cod Produs ŞI Descriere
239
Lista Accesoriilor ŞI Tabelul Cu Componentele Consumabile
240
IndicaţII de Utilizare
240
Domeniu de Utilizare
240
Risc Rezidual
241
3 Configurarea ŞI Utilizarea Echipamentelor
241
Înainte de Utilizare
241
Configurare
241
Comenzi ŞI Indicatori Dispozitiv
242
Instrucţiuni de Depozitare, Manipulare ŞI Eliminare
242
Depozitare ŞI Manipulare
242
Instrucţiuni de Eliminare
242
Ghid de Depanare
242
Întreţinere Dispozitiv
242
4 PrecauţII de Siguranţă ŞI InformaţII Generale
243
Avertismente ŞI Atenţionări Generale Privind Siguranţa
243
SpecificaţII Produs
244
Instrucţiuni de Sterilizare
244
Instrucţiuni de Curăţare ŞI Dezinfectare
245
5 Listă Cu Standardele Aplicabile
245
Русский
249
1 Общие Сведения
251
Инструкции По Эксплуатации
251
Уведомление Об Авторских Правах
251
Контактные Данные
252
Товарные Знаки
252
Требования К Безопасности
252
Символ, Указывающий На Угрозу Безопасности
252
Сведения О Ненадлежащем Использовании
252
Примечание Для Пользователей И/Или Пациентов
252
Безопасная Утилизация
253
Эксплуатация Системы
253
Применимые Условные Обозначения
253
Предполагаемые Пользователи И Категории Пациентов
254
Соответствие Нормативным Требованиям К Медицинским Устройствам
255
Сведения О Производителе
255
Требования К Электромагнитной Совместимости (ЭМС)
255
Уполномоченный Представитель В ЕС
255
2 Система
256
Идентификация Компонентов Системы
256
Код Изделия И Описание
256
Перечень Принадлежностей И Расходных Материалов
257
Показания К Применению
257
Назначение
258
Остаточные Риски
258
3 Установка И Эксплуатация Оборудования
258
Перед Использованием Изделия
258
Установка
258
Элементы Управления И Индикаторы Устройства
259
Хранение, Транспортировка И Демонтаж
260
Хранение И Транспортировка
260
Демонтаж
260
Руководство По Устранению Неполадок
260
Техническое Обслуживание Устройства
260
4 Правила Техники Безопасности И Общие Сведения
260
Предупреждения И Предостережения Общего Характера
260
Характеристики Изделия
262
Инструкции По Стерилизации
262
Инструкции По Чистке И Дезинфекции
263
5 Перечень Применимых Стандартов
264
Srpski
267
1 Opšte Informacije
269
Obaveštenje O Autorskom Pravu
269
Žigovi
269
Kontaktni Podaci
270
Bezbednosne Napomene
270
Obaveštenje O Simbolu Bezbednosne Opasnosti
270
Obaveštenje O Zloupotrebi Opreme
270
Obaveštenje Za Korisnike I/Ili Pacijente
270
Bezbedno Odlaganje U Otpad
270
Rukovanje Sistemom
271
Primenljivi Simboli
271
Predviđeni Korisnik I Populacija Pacijenata
272
Usklađenost Sa Uredbama O Medicinskim Uređajima
272
Razmatranje U Vezi Sa EMK
273
Ovlašćeni Predstavnik U Evropskoj Zajednici
273
Informacije O Proizvodnji
273
2 Sistem
273
Identifikacija Komponenti Sistema
273
Šifra I Opis Proizvoda
274
Lista Pribora I Tabela Potrošnih Materijala
274
Indikacije Za Upotrebu
274
Namena
274
Preostali Rizik
275
3 Postavljanje I Upotreba Opreme
275
Pre Upotrebe
275
Postavljanje
275
Komande I Indikatori Uređaja
276
Uputstva Za Čuvanje, Rukovanje I Uklanjanje
276
Čuvanje I Rukovanje
276
Uputstva Za Uklanjanje
276
Vodič Za Rešavanje Problema
276
Održavanje Uređaja
276
4 Bezbednosne Mere Predostrožnosti I Opšte Informacije
277
Opšta Bezbednosna Upozorenja I Mere Opreza
277
Specifikacije Proizvoda
278
Uputstva Za Sterilizaciju
278
Uputstva Za ČIšćenje I Dezinfekciju
278
5 Lista Primenljivih Standarda
279
Dôležité Upozornenia
281
Slovenčina
282
1 Všeobecné Informácie
284
Oznámenie O Autorských Právach
284
Ochranné Známky
284
Kontaktné Údaje
285
Bezpečnostné Informácie
285
Upozornenie O Bezpečnostných Rizikách
285
Upozornenie O Nesprávnom Používaní Zariadenia
285
Upozornenie Pre Používateľov A/Alebo Pacientov
285
Bezpečná Likvidácia
286
Obsluha Systému
286
Príslušné Symboly
286
Cieľová Populácia Používateľov a Pacientov
287
Zhoda so Smernicami O Zdravotníckych Pomôckach
288
Informácie O EMC
288
Autorizovaný Zástupca Pre es
288
Výrobné Informácie
288
2 SystéM
289
Identifikácia Zložiek Systému
289
KóD a Opis Produktu
289
Zoznam Príslušenstva a Tabuľka Spotrebných Súčastí
290
Indikácie Na Použitie
290
Určené Použitie
290
Zvyškové Riziko
291
3 Zostavenie a Použitie Zariadenia
291
Pred PoužitíM
291
Nastavenie
291
Ovládacie Prvky a Indikátory Zariadenia
292
Pokyny Na Skladovanie, Manipuláciu a Likvidáciu
292
Skladovanie a Manipulácia
292
Pokyny Na Likvidáciu
292
Sprievodca RiešeníM Problémov
292
Údržba Zariadenia
292
4 Bezpečnostné Opatrenia a Všeobecné Informácie
293
Všeobecné Bezpečnostné Varovania a Upozornenia
293
Technické Údaje O Produkte
294
Pokyny Na Sterilizáciu
294
Pokyny Na Čistenie a Dezinfekciu
294
5 Zoznam Príslušných Noriem
295
Slovenščina
298
1 Splošne Informacije
300
Obvestilo O Avtorskih Pravicah
300
Blagovne Znamke
300
Kontaktni Podatki
301
Varnostni Vidiki
301
Obvestilo ob Simbolu Za Nevarnost
301
Obvestilo O Napačni Uporabi Opreme
301
Obvestilo Za Uporabnike In/Ali Paciente
301
Varno Odlaganje
301
Uporaba Sistema
302
Simboli, Ki Se Uporabljajo
302
Predvideni Uporabnik in Populacija Pacientov
303
Skladnost Z Uredbami O Medicinskih Pripomočkih
303
Vidiki Elektromagnetne Združljivosti
304
Pooblaščeni Zastopnik Za Evropsko Skupnost
304
Informacije O Proizvajalcu
304
2 Sistem
305
Identifikacija Posameznih Sestavnih Delov Sistema
305
Koda Izdelka in Opis
305
Seznam Dodatne Opreme in Tabela S Potrošnim Materialom
306
Indikacija Za Uporabo
306
Predvidena Uporaba
306
Preostala Tveganja
307
3 Nastavitev in Uporaba Opreme
307
Pred Uporabo
307
Namestitev
307
Krmilni Elementi in Indikatorji Pripomočka
308
Navodila Za Shranjevanje Izdelka, Ravnanje Z Njim in Odlaganje
308
Shranjevanje Pripomočka in Ravnanje Z Njim
308
Navodila Za Odlaganje
308
Navodila Za Odpravljanje Napak
308
Vzdrževanje Pripomočka
308
4 Varnostni Ukrepi in Splošne Informacije
309
Splošna Varnostna Opozorila in Svarila
309
Specifikacije Izdelka
310
Navodila Za Sterilizacijo
310
Navodila Za ČIščenje in Razkuževanje
311
5 Seznam Standardov, Ki Se Uporabljajo
311
Avisos Importantes
313
Español
314
1 Información General
316
Aviso de Copyright
316
Marcas Comerciales
316
Información de Contacto
317
Consideraciones de Seguridad
317
Aviso sobre el Símbolo de Alerta de Seguridad
317
Aviso de Uso Incorrecto del Equipo
317
Para Pacientes y Usuarios
317
Eliminación Segura
318
Funcionamiento del Sistema
318
Símbolos
318
Usuarios Previstos y Población de Pacientes
319
Conformidad con el Reglamento sobre Productos Sanitarios
320
Consideraciones sobre Compatibilidad Electromagnética
320
Representante Europeo Autorizado
320
Información de Fabricación
320
2 Sistema
321
Identificación de Los Componentes del Sistema
321
Descripción y Código del Producto
321
Lista de Accesorios y Tabla de Componentes Consumibles
321
Indicación de Uso
322
Uso Previsto
322
Riesgo Residual
322
3 Instalación y Uso del Equipo
323
Antes del Uso
323
Instalación
323
Controles E Indicadores del Dispositivo
324
Instrucciones de Almacenamiento, Manipulación y Retirada
324
Almacenamiento y Manipulación
324
Instrucciones de Retirada
324
Guía de Solución de Problemas
324
Mantenimiento del Dispositivo
324
4 Precauciones de Seguridad E Información General
325
Precauciones y Advertencias de Seguridad Generales
325
Especificaciones del Producto
326
Instrucciones de Esterilización
326
Instrucciones de Limpieza y Desinfección
327
5 Lista de Normas Aplicables
328
Viktig Information
330
Svenska
331
1 Allmän Information
333
Copyright-Meddelande
333
Varumärken
333
Kontaktinformation
334
Säkerhetsöverväganden
334
Meddelande Som Åtföljer Symbolen För Säkerhetsrisk
334
Meddelande Om Felaktig Användning Av Utrustningen
334
Meddelande Till Användare Och/Eller Patienter
334
Säker Kassering
334
Använda Systemet
335
Tillämpliga Symboler
335
Avsedd Användare Och Patientpopulation
336
Efterlevnad Av Föreskrifter För Medicintekniska Produkter
336
EMC-Överväganden
336
Auktoriserad EG-Representant
336
Tillverkningsinformation
337
2 System
337
Identifiering Av Systemkomponenter
337
Produktkod Och Beskrivning
337
Lista Över Tillbehör Och Förbrukningsartiklar, Tabell
338
Indikation För Användning
338
Avsedd Användning
338
Övrig Risk
339
3 Montering Och Användning Av Utrustningen
339
Före Användning
339
Montering
339
Enhetens Reglage Och Indikatorer
340
Anvisningar För Förvaring, Hantering Och Borttagning
340
Förvaring Och Hantering
340
Anvisningar För Borttagning
340
Felsökningsguide
340
Enhetsunderhåll
340
4 Säkerhetsåtgärder Och Allmän Information
341
Allmänna Säkerhetsföreskrifter Och Försiktighetsåtgärder
341
Produktspecifikationer
342
Anvisning Om Sterilisering
342
Anvisning Om Rengöring Och Desinficering
343
5 Lista Över Tillämpliga Standarder
344
Türkçe
347
1 Genel Bilgiler
349
Telif Hakkı Bildirimi
349
Ticari Markalar
349
İletişIM Bilgileri
350
Güvenlik Hususları
350
Güvenlik Tehlikesi Sembolü Bildirimi
350
Hatalı Ekipman KullanıMı Bildirimi
350
KullanıCı Ve/Veya hasta Bildirimi
350
Güvenli Bertaraf
350
Sistemi Çalıştırma
351
Geçerli Semboller
351
Hedef KullanıCı Ve hasta Popülasyonu
352
Tıbbi Cihaz Düzenlemelerine Uygunluk
352
EMC Hususları
352
EC Yetkili Temsilcisi
352
Üretim Bilgileri
353
2 Sistem
353
Sistem Bileşenleri KimliğI
353
Ürün Kodu Ve Açıklaması
353
Aksesuar Ve Sarf Malzemeleri Listesi Tablosu
354
KullanıM Endikasyonları
354
KullanıM Amacı
354
Rezidüel Risk
355
3 Ekipman Kurulumu Ve KullanıMı
355
Kullanmadan Önce
355
Kurulum
355
Cihaz Kontrolleri Ve Göstergeleri
356
Saklama, Muamele Ve Sökme Talimatları
356
Saklama Ve Muamele
356
Sökme Talimatı
356
Sorun Giderme Kılavuzu
356
Cihaz BakıMı
356
4 Güvenlik Önlemleri Ve Genel Bilgiler
357
Genel Güvenlik Uyarıları Ve Dikkat Edilecek Hususlar
357
Ürün Spesifikasyonları
358
Sterilizasyon Talimatı
358
Temizlik Ve Dezenfeksiyon Talimatı
359
5 Geçerli Standart Listesi
359
Werbung
Werbung
Verwandte Produkte
AMATECH F-10057
AMATECH F-93000
AMATECH F-UPBLC
AMATECH F-UPBLR
AMATECH F-UPBL3S
AMATECH F-LHLEV3M
AMATECH F-LHMAQ
AMATECH F-LHMAQNP
AMATECH BF854
AMATECH POWER-LIFT
AMATECH Kategorien
Medizinische Ausstattung
Weitere AMATECH Anleitungen
Anmelden
Anmelden
ODER
Mit Facebook anmelden
Mit Google anmelden
Anleitung hochladen
Von PC hochladen
Von URL hochladen