Avsedd Användning; Allmänna Säkerhetsinstruktioner - Ossur REBOUND AIR WALKER LT Gebrauchsanweisung

SVENSKA
SYMBOLER
Medicinteknisk produkt
Varning: Den här enheten innehåller naturgummilatex som
kan orsaka allergiska reaktioner.
AVSEDD ANVÄNDNING
Enheten är avsedd för immobilisering av foten och fotleden
Användningsområde
Rebound Air Walker:
Fotledsbesvär som mår bra av rörelsebegränsningar, till exempel:
• Fotledsdistortion av grad 2 och 3
• Stabila frakturer
• Distortion av senor eller ligament
Vid postoperativ fas eller rehab. Om enheten används med Achilles
Wedge-kitet kan även bristningar i hälsenan behandlas.
Rebound Air Walker Low Top:
Fotledsbesvär som mår bra av rörelsebegränsningar, till exempel:
• Stabila fotfrakturer
• Distortion av senor eller ligament
Vid postoperativ fas eller rehab.
Varningar och försiktighetsåtgärder:
• Se till att inte fylla på luftkammaren med för mycket luft.
• Produkten måste användas med försiktighet för patienter med
diabetes, kärlsjukdomar och neuropati:
– Huden måste kontrolleras regelbundet
– Om luftkammaren fylls med för mycket luft kan det medföra
hudproblem för patienter med diabetisk neuropati. Släpp ut luft
i luftkammaren för att minska kompressionen för patienter som
upplever obehag eller om huden missfärgas.
• Säkerställ att patienten kontrollerar blodcirkulationen regelbundet.
Om patienten upplever dålig blodcirkulation eller om enheten känns
för tajt ska luftkammaren tömmas på luft för att minska
kompressionen till en mer bekväm nivå. Om besvären kvarstår ska
patienten omedelbart kontakta sjukvårdspersonal.
• Vid höga höjder expanderar luftkammaren över sin optimala nivå.
Töm ut luft ur luftkammaren för att minska kompressionen till en
bekväm nivå.
• Patienten bör vara uppmärksam på våta eller hala ytor för att undvika
att ramla och skada sig.
• Maximal viktgräns för patienter är 136 kg (90 kg för XS-versionen).
ALLMÄNNA SÄKERHETSINSTRUKTIONER
Läs noga igenom dessa instruktioner före användning. Spara dem för
framtida bruk.
Alla allvarliga händelser i samband med enheten måste rapporteras till
tillverkaren och relevanta myndigheter.
25