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DE
Symbole
Entspricht der europäischen Richtlinie für Medizinprodukte (93/42/EWG)
Beurteilung der UK-Konformität
Das Produkt erfüllt alle einschlägigen gesetzlichen Anforderungen des
Vereinigten Königreichs (UK).
Die Chargen- und Seriennummer einschließlich Herstellungsjahr
LOT
(JJJJ) und -monat (MM) befinden sich auf der Verpackung und an der
#JJJJMMXXXXX
Unterseite des Geräts.
REF
Artikelnummer
Anwendungsbeschränkungen, Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Bitte lesen Sie diese Hinweise aufmerksam durch, bevor Sie Revitive
verwenden
Betrieb
Verbleibende Zeit
Intensitätsstufe
EMS-Modus
TENS-Modus
Akkuanzeige
Positive Polarität
Medizinisches elektrisches Gerät der Schutzklasse II mit doppelter
Isolierung
Medizinisches elektrisches Gerät des Typs BF
Berechtigter Hersteller des Geräts
EU/EG autorisierter Stellvertreter Europa
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