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Einleitung
Produktion nach EU-Richtlinie
Bei der Auslegung und Herstellung dieses Medizinprodukts wurde die EU-Richtlinie 93/42/EWG angewandt
und ist gültig für das
>
Entran Gerät (Ladestation, Antriebshandstück, Winkelstückaufsatz und Akku Li-Ion 3,7 V)
in dem von uns gelieferten Zustand. Diese Erklärung gilt nicht für nicht vorgesehene Einbauten, Aufbauten und dergleichen.
Verantwortlichkeit des Herstellers
Der Hersteller kann sich nur dann für die Auswirkungen auf die Sicherheit, Zuverlässigkeit und Leistung des Entran Geräts
als verantwortlich betrachten, wenn nachstehende Hinweise eingehalten werden:
> Das Entran Gerät muss in Übereinstimmung mit dieser Gebrauchsanweisung verwendet werden.
> Das Entran Gerät besitzt keine für den Anwender reparierbaren Teile. Montage, Änderungen oder Reparaturen dürfen nur
von einem autorisierten W&H Servicepartner (siehe Seite 47) durchgeführt werden.
> Die elektrische Installation des Raumes muss den Bestimmungen der IEC 60364-7-710 ("Errichtung von elektrischen
Anlagen in medizinisch genutzten Räumen") bzw. den in Ihrem Land geltenden Vorschriften entsprechen.
> Durch unerlaubtes Öffnen des Geräts gehen Garantie- oder andere Gewährleistungsansprüche verloren.
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