ResMed VPAP III ST-A Bedienungsanleitung Seite 331

Guia e Declaração do Fabricante – Emissões
Electromagnéticas e Imunidade
Guia e Declaração do Fabricante – Emissões Electromagnéticas
O VPAP III ST-A é destinado a ser utilizado no ambiente electromagnético especificado abaixo. O
cliente ou o utilizador do VPAP III ST-A deverá assegurar-se de que este se encontra em tal
ambiente.
Teste de emissões
Emissões RF (radio-frequência)
CISPR11
Emissões RF (radio-frequência)
CISPR11
Emissões harmónicas
IEC 61000-3-2
Flutuações na tensão/Emissões
"Flicker" (vacilantes)
IEC 61000-3-3
O equipamento eléctrico médico necessita de precauções especiais relativas à Compatibilidade
Electromagnética (EMC) e também necessita de ser instalado e colocado a funcionar de acordo
com a informação referente a EMC contida neste documento.
Avisos: O VPAP III ST-A não deve ser utilizado em cima ou na proximidade de outro equipamento.
Se for necessário utilizar o VPAP III ST-A em cima ou na proximidade de outro equipamento, dever-
se-á verificar o correcto funcionamento do mesmo com o tipo de configuração a ser usada.
A utilização de acessórios (por exemplo, humidificadores) para além daqueles especificados neste
manual não é recomendada. Estes poderão resultar num aumento de emissões ou na diminuição
da imunidade do VPAP III ST-A.
Ambiente electromagnético –
Cumprimento
guia
Grupo 1 O VPAP III ST-A usa energia de radio-
frequência apenas para o seu
funcionamento interno. Por esta
razão, as emissões RF são muito
baixas e é improvável que venham a
causar interferências com
equipamento electrónico na sua
proximidade.
Classe B O VPAP III ST-A é adequado para
utilização em todos os locais,
incluindo residências e locais ligados
Classe A directamente à rede pública de
energia de baixa tensão que fornece
energia para fins domésticos.
Em conformidade
Especificações do sistema 325