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SpeedMill PLUS
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Funktion und Aufbau
DNA
RNA
Der Homogenisator SpeedMill PLUS kann verschiedene Ausgangsmaterialen me-
chanisch zerkleinern, die für die nachfolgende Isolation und Aufreinigung von DNA, RNA
oder Proteinen gedacht sind. Da sich die Proben nur minimal erwärmen, ist ein Dauer-
betrieb möglich.
Das Gerät ist in der Lage, harte und weiche Ausgangsmaterialien zu zerkleinern. Selbst
sehr widerstandsfähige Proben wie Knochen, Knorpel, Chitinpanzer von Insekten oder
Zecken können binnen kurzer Zeit vollständig und reproduzierbar homogenisiert wer-
den.
Die Handhabung des Gerätes wie Befestigung und Entnahme des Probenhalters sind
sehr einfach. Werkzeuge werden nicht benötigt.
Der Probenhalter kann bei Temperaturen von bis -80 °C gelagert werden. Dadurch wer-
den die Proben passiv gekühlt.
Analytik Jena bietet für die Homogenisierung Reaktionsgefäße mit einem Volumen von
0,5 ml und 2,0 ml an. Die Reaktionsgefäße, innuSPEED Lysis Tubes genannt, sind mit
Beads befüllt. Es gibt verschiedene Beads für harte und weiche Ausgangsmaterialien.
Beads sind kleine Kugeln, die sich in Material, Härte und Kugelgröße unterscheiden. Die
Beads werden während der Homogenisierung beschleunigt und zermahlen dadurch das
Ausgangsmaterial.
Zusätzlich zu Lysis Tubes mit verschiedenen Beads bietet Analytik Jena Kits für die ma-
nuelle und automatische Aufreinigung der zerkleinerten Proben an. So ist ein Kit für die
vollständige Nukleinsäureisolation aus Bodenproben erhältlich. Das Kit enthält neben
passenden Beads vorgefertigte Pufferlösungen. Die Nukleinsäureaufreinigung aus einer
Bodenprobe (≤100 mg) dauert mit diesem Kit nur etwa 20 min.
Nachdem die Proben im Homogenisator mechanisch zerkleinert wurden, schließt sich
ein proteolytischer Lyseschritt an: Der Anwender bindet die genomische DNA an einen
Spin Filter, wäscht und eluiert sie.
Nach der mechanischen Zerkleinerung und Denaturierung des Ausgangsmaterials, ent-
fernt der Anwender die genomische DNA durch Bindung an einen Spin Filter. Die RNA
wird anschließend an einen zweiten Spin Filter gebunden, gefolgt von Waschschritten
und der finalen Elution der RNA.
Funktion und Aufbau
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