Riester ri-pen 5075-526 Gebrauchsanweisung Seite 50

limpias. Limpie con desinfectante (p. ej. desinfectante Bacillol AF de Bode Che-
mie GmbH (tiempo 30 s) de acuerdo con las instrucciones de uso del respectivo
fabricante del desinfectante. Habida cuenta de las directrices nacionales, solo
deben emplearse desinfectantes con eficacia probada. Después de desinfectar,
limpie la linterna de diagnóstico con un paño húmedo para eliminar posibles
restos de desinfectante.
Asegúrese de que el paño esté humedecido pero no mojado, para que no pene-
tre humedad en las aberturas de la lámpara de exploración.
Asegúrese de que el vidrio y las lentes solo se limpien con un paño limpio y
seco.
¡Precaución!
Los instrumentos de diagnóstico no son dispositivos estériles; no se pueden
esterilizar.
¡Precaución!
¡Nunca coloque las lámparas de exploración encima de líquidos!
¡Asegúrese de que no penetren líquidos en el interior de la carcasa! El artículo
no está aprobado para el reprocesamiento y esterilización en máquinas.
Esto puede provocar daños irreparables.
Si un dispositivo reutilizable muestra signos de deterioro del material, ya no
debe reutilizarse y debe desecharse/reclamarse de acuerdo con el procedi-
miento descrito en la sección Eliminación/Garantía.
2.9. Mantenimiento
Los instrumentos y sus accesorios no exigen un mantenimiento especial.
Si un instrumento necesita ser probado por alguna razón,póngase en contacto
directamente con la oficina de Riester o con un distribuidor autorizadode Ries-
ter en su área, cuyos detalles le proporcionaremos si lo solicita.
¡PRECAUCIÓN!
¡Puede haber riesgo de ignición si el dispositivo se utiliza en presencia de me-
zclas inflamables de productos farmacéuticos y aire, oxígeno, óxido nitroso o
gases anestésicos! Información de seguridad según la norma internacional CEI
60601-1 „Equipos electromédicos - Parte 1: Requisitos generales de seguri-
dad básica y funcionamiento esencial": No está permitido abrir el mango de la
batería cerca del paciente o tocar las pilas y al paciente de forma simultánea.
3. Compatibilidad electromagnética
según CEI 60601-1-2, 2014, Ed. 4.0
Precaución:
El equipo médico eléctrico está sujeto a precauciones especiales relativas a la
compatibilidad electromagnética
(EMC, por sus siglas en inglés).
Los dispositivos de comunicación de radiofrecuencia móviles y portátiles pue-
den afectar a los equipos médicos eléctricos. El dispositivo ME está destinado
para su uso en entornos electromagnéticos y en instalaciones profesionales
como zonas industriales y hospitales.
El usuario del dispositivo debe asegurarse de que se utiliza en dichos entornos.
Advertencia:
El dispositivo ME no debe apilarse, colocarse o utilizarse directamente junto a
otros dispositivos o en combinación con otros dispositivos. Cuando se requiere
el uso cerca o apilado con otros dispositivos, el dispositivo ME y los otros dis-
positivos ME deben ser supervisados para asegurar el funcionamiento previsto
dentro de esta configuración. Este dispositivo ME está destinado únicamente
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