Přístroj odpovídá provedením EU směrnici pro lé-
kařské výrobky 93/42/EEC, zákonu pro lékařské
výrobky a normě DIN EN ISO 80601-2-61 (lékař-
ské elektrické přístroje - obzvlášť ustanovení pro
základní bezpečnost a podstatné výkonnostní
vlastnosti pulsních oxymetrů pro lékařské použití).
Tímto potvrzujeme, že výrobek odpovídá evrop-
ské směrnici RED 2014/53/EU. CE prohlášení
o konformitě k tomuto výrobku najdete na:
288 CZ
www.beurer.com/web/we-landingpages/de/
cedeclarationofconformity.php.