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Einleitung
Produktion nach EU-Richtlinie
Bei der Auslegung und Herstellung dieses Medizin-Produktes wurde die EU-Richtlinie 93/42/EWG angewandt
und ist gültig für das
>
Entran Gerät (Ladestation, Antriebshandstück, Winkelstück-Aufsatz und Akku Li-Ion 3,7 V)
in dem von uns gelieferten Zustand. Diese Erklärung gilt nicht für nicht vorgesehene Einbauten, Aufbau und dergleichen.
Verantwortlichkeit des Herstellers
Das W&H Dentalwerk Bürmoos kann sich nur dann für die Auswirkungen auf die Sicherheit, Zuverlässigkeit und Leistung des
Entran Gerätes als verantwortlich betrachten, wenn nachstehende Hinweise eingehalten werden:
> Das Entran Gerät muss in Übereinstimmung mit dieser Gebrauchsanweisung verwendet werden.
> Das Entran Gerät besitzt keine für den Anwender reparierbaren Teile. Montage, Änderungen oder Reparaturen dürfen nur
von einem autorisierten W&H Servicepartner (siehe Seite 34) durchgeführt werden.
> Die elektrische Installation des Raumes muss den Bestimmungen der ÖVE-EN 7 ("Errichtung von elektrischen Anlagen in
medizinisch genutzten Räumen") bzw. den in Ihrem Land geltenden Vorschriften entsprechen.
HF-Kommunikationseinrichtungen
Verwenden Sie beim Betrieb keine tragbaren und mobilen HF-Kommunikationseinrichtungen (z. B. Mobiltelefone).
Diese können medizinische elektrische Geräte beeinflussen.
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