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Magnetresonanztomographie (MRT): Die Pumpe enthält ferromagnetische Materialien, die für Interferenzen
mit von MRT-Geräten erzeugten Magnetfeldern anfällig sind . Daher ist die Pumpe nicht für den Einsatz in
MRT-Umgebungen geeignet . Sollte dies jedoch nicht zu vermeiden sein, wird dringend empfohlen, die Pumpe
in ausreichendem Abstand zum Magnetfeld außerhalb des „kontrollierten Zugangsbereichs" zu positionieren,
um magnetische Interferenzen oder eine MRT-Bildverzerrung zu verhindern . Dieser Sicherheitsabstand sollte
den Empfehlungen des Herstellers bezüglich elektromagnetischer Interferenzen (EMI) entsprechen . Weitere
Informationen finden Sie im Technischen Wartungshandbuch, oder wenden Sie sich an Ihre lokale CareFusion
Vertretung .
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Zubehör: Verwenden Sie für die Pumpe kein Zubehör, das nicht eigens empfohlen wurde . Die Pumpe wurde nur
mit dem empfohlenen Zubehör getestet und entspricht hierbei den relevanten EMV-Anforderungen . Der Einsatz
von Zubehör, Wandlern oder Kabeln, die nicht von CareFusion empfohlen wurden, kann zu erhöhten Emissionen
oder einer höheren Pumpenstöranfälligkeit führen .
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Unter bestimmten Umständen kann die Pumpe durch elektrostatische Entladungen der Luft über 15 kV
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oder durch Funkfrequenzstrahlung über 10 V/m gestört werden . Sollte dies der Fall sein, arbeitet die Pumpe
folgeschadensicher; die Pumpe stoppt die Infusion und macht den Anwender durch Erzeugung einer
Kombination aus optischen und akustischen Alarmen auf die Situation aufmerksam . Sollte trotz Einschreiten des
Anwenders eine Alarmsituation weiterbestehen, wird empfohlen, die jeweilige Pumpe auszutauschen und sie
außer Betrieb zu nehmen, bis sie von einem qualifizierten Servicetechniker geprüft wird .
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Diese Pumpe ist ein Gerät der Gruppe 1 nach CISPR 11, Klasse B und nutzt HF-Energie nur für den internen
Betrieb im Rahmen des normalen Produktangebots . Daher sind die HF-Störaussendungen sehr gering, und somit
ist das Risiko von Störungen elektronischer Geräte in der Nähe unbedeutend . Dennoch gibt diese Pumpe eine
bestimmte Menge elektromagnetischer Strahlung ab, die innerhalb der Werte liegt, die in IEC/EN60601-2-24
und IEC/EN60601-1-2 angegeben werden . Wenn die Pumpe andere Geräte stört, sollten Maßnahmen ergriffen
werden, um diese Effekte zu minimieren, beispielsweise durch Positionswechsel oder Standortänderung .
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Weitere Hinweise über die elektromagnetische Verträglichkeit finden Sie im Technischen Wartungshandbuch
1000SM00006 .
Gefahren
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Es besteht die Gefahr einer Explosion, wenn die Pumpe in Gegenwart entflammbarer Anästhetika verwendet
wird . Achten Sie darauf, die Pumpe nicht in der Nähe solcher Gefahrenquellen zu betreiben .
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Es besteht die Gefahr einer Explosion, wenn die Pumpe in Gegenwart hoher Sauerstoffkonzentrationen
verwendet wird .
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Gefährliche Spannung: Es besteht die Gefahr eines Stromschlags, wenn das Gehäuse der Pumpe geöffnet oder
entfernt wird . Überlassen Sie sämtliche Wartungsmaßnahmen qualifiziertem Servicepersonal .
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Beim Anschluss des RS232/Schwesternrufs sind Vorsichtsmaßnahmen gegen elektrostatische Entladung zu
V
treffen . Das Berühren der Kontakte des Anschlusses kann dazu führen, dass die Vorsichtsmaßnahmen gegen
elektrostatische Entladung versagen . Es wird empfohlen, sämtliche Maßnahmen von einem qualifizierten
Servicetechniker durchführen zu lassen .
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Bei Sturz, übermäßiger Feuchtigkeit, ausgetretener Flüssigkeit, Luftfeuchtigkeit, hohen Temperaturen
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oder anderweitigen Beschädigungen nehmen Sie die Pumpe außer Betrieb und lassen Sie sie durch einen
qualifizierten Servicetechniker prüfen . Außerdem sind die Angaben zu Temperatur, Feuchtigkeit und
Druckbedingungen im Abschnitt "Spezifikationen" und auf der Verpackungsaußenseite zu beachten .
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Alaris® GW Volumetrische Infusionspumpen sollten auf keinen Fall modifiziert oder verändert werden, außer
wenn dies explizit von CareFusion angeordnet oder genehmigt wurde . Jegliche Verwendung von Alaris® GW
Volumetrischen Infusionspumpen, die nicht unter strikter Einhaltung der Vorgaben von CareFusion modifiziert
oder verändert wurden, erfolgt auf Ihr eigenes Risiko . CareFusion gibt keinerlei Garantie auf oder Zustimmung
WARNUNG
für Alaris® GW Volumetrische Infusionspumpen, die auf diese Weise modifiziert oder verändert wurden . Die
Produktgarantie von CareFusion gilt nicht, wenn die Alaris® GW Volumetrische Infusionspumpe aufgrund einer
nicht-genehmigten Modifizierung oder Veränderung an der Alaris® GW Volumetrischen Infusionspumpe Schäden,
vorzeitige Abnutzungserscheinungen oder Funktionsstörungen aufweist oder anderweitig fehlerhaft arbeitet .
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Infusionsleitungen ohne Ausflussstoppventile oder ohne Schutz vor unkontrolliertem Fluss dürfen zur
Verabreichung hochriskanter Medikamente oder bei vulnerablen Patienten nicht verwendet werden . Der
WARNUNG
Einsatz von Leitungen ohne Schutz vor unkontrolliertem Fluss kann zu einem nicht regulierten Fluss und in
der Folge ggf . zu Schäden am Patienten führen .
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Verwenden Sie stets einen IVAC® Flusssensor Modell 180, wenn Sie Leitungen ohne Ausflussstoppventile
verwenden . Die Verwendung des IVAC® Flusssensors Modell 180 ist obligatorisch, wenn der
WARNUNG
Leitungserkennungsmodus der Pumpe deaktiviert ist . Der Flusssensor überwacht automatisch die
Infusionsflussrate durch die Tropfkammer und löst einen Pumpenalarm aus, wenn er eine starke Abweichung
von der Infusionsrate feststellt . Der Flusssensor erkennt leere Infusionsbehälter .
1000DF00443 Ausgabe 6
Alaris® GW Volumetrische Infusionspumpe
Vorsichtsmaßnahmen für den Betrieb
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