Leitlinien Zur Elektromagnetischen Verträglichkeit - Emv-Leitlinien - HHP VM 9100RM III Gebrauchsanweisung

Leitlinien zur elektromagnetischen Verträglichkeit – EMV-Leitlinien
Dieses Gerät wurde geprüft nach der IEC 60601-1-2:2014 und erfüllt alle entsprechenden
Anforderungen.
Tragbare HF- (Hochfrequenz) Kommunikationsgeräte, inklusive Antennen, können das
Gerät negativ beeinflussen. Bitte betreiben Sie dieses Gerät (inklusive aller Zubehöre und
Kabel) mit einem Mindestabstand von 30 cm von solchen HF-Geräten.
Das wesentliche Leistungsmerkmal dieses medizinischen elektrischen Gerätes ist definiert
als Anwendungszeit mit einer maximalen Dauer von 60 Minuten. Dieses wesentliche
Leistungsmerkmal kann durch negative Beeinflussung durch elektromagnetische Strahlung
nicht beeinflusst werden.
Bezüglich der Basis- und EMV-Sicherheit sind keine besonderen Wartungsmaßnahmen für
dieses medizinisch elektrische Gerät notwendig.
Das "Therapiesystem VM 9100RM III" ist für den Betrieb in der unten angegebenen
elektromagnetischen Umgebung bestimmt.
Der Betreiber sollte sicherstellen, dass das "Therapiesystem VM 9100RM III" in einer
derartigen Umgebung betrieben wird.
Störaussendungsmessungen
HF Aussendung nach CISPR 11
Aussendung von Oberschwingungen
nach IEC 61000-3-2
Aussendung von
Spannungsschwankungen und
Flicker nach IEC 61000-3-2
Übereinstimmung
Klasse B
Klasse A
Stimmt überein
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Elektromagnetische
Umgebung - Leitlinien
Das „Therapiesystem VM
9100RM III" ist für den
Gebrauch in allen
Einrichtungen,
einschließlich denen im
Wohnbereich
und solchen geeignet, die
unmittelbar an ein
öffentliches
Versorgungsnetz
angeschlossen sind, welches
auch Gebäude versorgt, die
zu Wohnzwecken
benutzt werden.