Caire Companion 5 Bedienungsanleitung Seite 87

Controlos do utilizador e Indicadores de estado do sistema
Símbolos internos
0
Saída de Oxigénio
2
I/O
Interruptor ligar/desligar
Não existem peças reparáveis no
interior. Não abrir a cobertura.
Mantenha longe de materiais
inflamáveis, óleo e graxa.
ISO 7000; Símbolos gráficos para utilização no
equipamento—Índice e resumo
Faixa de temperatura de
armazenamento ou operação. Reg. n.º
0632
Faixa de umidade de armazenamento.
Reg. n.º 2620
Nome e morada do fabricante.
Reg. n.º 3082
Data de fabrico. Reg. n.º 2497
Número de catálogo. Reg. n.º 2493
Número de série. Reg. n.º 2498
Este lado para cima. Reg. n.º 0623
Frágil, manusear com cuidado.
Reg. n.º 0621
Manter afastado da chuva, manter seco.
Reg. n.º 0626
Ler o manual do utilizador antes de
utilizar. Reg. n.º 1641
Cuidado, consulte os documentos
anexos. Reg. # 0434A
Limite de empilhamento por número.
Reg. n.º 2403
ISO 7010: Símbolos gráficos—Cores e sinalização
de segurança—Sinalização de segurança
registada
O manual de instruções tem de ser lido.
Reg. n.º M002
Aviso. Reg. n.º W001
Manter afastado de chamas e faíscas.
É proibido fumar e são proibidas fontes
de ignição abertas. Reg. n.º P003
Não fume perto da unidade ou quando
a estiver a utilizar. Reg. n.º P002
Equipamento aplicado tipo BF (grau de
proteção contra choques elétricos).
Reg. n.º 5333
Diretiva do Conselho 93/42/EEC; respeitante a
dispositivos médicos
Representante autorizado na União
Europeia
Se a etiqueta UDI (identificador
exclusivo de dispositivo) do produto
contiver o símbolo CE ####, o
dispositivo cumprirá os requisitos
da Diretiva 93/42 / CEE relativa a
dispositivos médicos. O símbolo CE
#### indica o número do organismo
notificado.
IEC 60417
Equipamento de Classe II, com
Isolamento Duplo Reg. # 5172
QPS
Agência de segurança para CAN /
CSA C22.2 No. 60601-1-14 para
equipamentos médicos elétricos.
Certificado para os mercados dos EUA
e do Canadá, de acordo com os padrões
aplicáveis dos EUA e do Canadá.
Nota da FCC
21 CFR 801.15: Código dos regulamentos federais
Título 21
A lei federal restringe a venda deste
dispositivo a ou por ordem de um
médico.
Diretiva do conselho 2012/19/EU: resíduos de
equipamentos elétricos e eletrónicos (REEE)
WEEE
IEC 60601-1: Equipamento médico elétrico
Parte 1 Requisitos gerais de segurança básica e
desempenho essencial
Equipamento IP21 à prova de
gotejamento: O Companion 5 fornece
proteção contra os efeitos prejudiciais
da penetração de líquidos. (IP21,
conforme IEC 60529)
PN 21420526-C4 A | Manual do utilizador 87 - POR
Companion 5