Gima 28092 Gebrauchs- Und Instandhaltungsanleitung Seite 75

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Utilizar sempre o nebulizador virado para cima, de modo a não permitir a fuga eventual de
substâncias e/ou medicamentos do próprio nebulizador durante a utilização normal.
No caso de enchimento excessivo, esvaziar a ampola nebulizadora, limpá-la e repetir a ope-
ração. Uma vez inserido o medicamento, apertar novamente a parte superior com a inferior
e repetir as operações de acordo com o capítulo "Instruções de utilização".
ATENÇÃO: A ficha do cabo de alimentação é o elemento de separação da rede elétrica;
ainda que o aparelho esteja dotado de um botão específico para ligar/desligar, a ficha de
alimentação deve manter-se acessível uma vez o aparelho em utilização, para permitir um
diferente modo de desligamento da rede elétrica.
NUNCA INALAR EM POSIÇÃO HORIZONTAL.
NÃO INCLINAR O NEBULIZADOR A MAIS DE 60°.
RISCOS DE INTERFERÊNCIA ELETROMAGNÉTICA E SOLU-
ÇÕES POSSÍVEIS
Esta secção contém informações relativas à conformidade do dispositivo com a norma EN
60601-1-2 (2015).
O aerossol Corsia é um dispositivo médico particularmente útil para uma utilização clínica
e hospitalar intensiva.
Grupo de classificação e categoria CISPR: grupo 1, categoria B. O aerossol Corsia é um
dispositivo eletromédico que requer precauções particulares em relação à compatibilidade
eletromagnética e que deve ser instalado e colocado ao serviço de acordo com as informa-
ções especificadas nos documentos anexos.
A utilização deste dispositivo na proximidade ou sobreposto a outros equipamentos
deve ser evitado, pois poderá provocar um funcionamento incorreto. Se tal utilização for
necessária e inevitável, deverão ser tomadas precauções especiais para que o dispositi-
vo médico elétrico funcione corretamente na sua configuração de utilização prevista (por
exemplo, verificando constantemente e de modo visível a ausência de anomalias ou falhas).
A utilização de acessórios, transdutores e cabos diferentes dos fornecidos pelo fabri-
cante do equipamento pode determinar um aumento das emissões eletromagnéticos e/ou
uma diminuição da imunidade eletromagnética deste equipamento, causando um funciona-
mento não correto.
Os dispositivos de radiocomunicação portáteis e móveis (telemóveis, transmissores-
-recetores, incluindo periféricos como cabos de antenas e antenas externas, etc.) podem
afetar o dispositivo médico e não devem ser utilizados nas proximidades (à distância supe-
rior de 30 cm de qualquer parte do dispositivo, incluindo cabos), adjacentes ou sobrepostos
ao dispositivo médico. Se tal utilização for necessária e inevitável, deverão ser tomadas
precauções especiais para que o dispositivo médico elétrico funcione corretamente na sua
configuração de utilização prevista (por exemplo, verificando constantemente e de modo
visível a ausência de anomalias ou falhas).
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