el
Αισθητήρας μετώπου SpO
Ταυτοποίηση μιας ουσίας που
περιέχεται ή είναι παρούσα στο
προϊόν ή τη συσκευασία.
Μη χρησιμοποιείτε αν η
συσκευασία έχει ανοιχτεί
ή έχει υποστεί ζημιά
Το προϊόν αυτό δεν μπορεί να καθαριστεί ή/ και να αποστειρωθεί επαρκώς από το χρήστη, ώστε να
εξασφαλίζεται η ασφαλής επαναληπτική χρήση του και, επομένως, προορίζεται για μία χρήση μόνο.
Οι απόπειρες καθαρισμού ή αποστείρωσης των συσκευών αυτών μπορεί να οδηγήσουν σε βιο-
ασυμβατότητα, λοίμωξη ή κινδύνους για τον ασθενή λόγω αστοχίας του προϊόντος.
Το προϊόν αυτό περιέχει DEHP. Η χρήση για την οποία προορίζεται περιορίζει την έκθεση σε άθικτο
δέρμα, ώστε να ελαχιστοποιείται ο κίνδυνος της απορρόφησης DEHP. Για να αποφευχθεί ο άσκοπος
κίνδυνος της έκθεσης σε DEHP για τα παιδιά και τις θηλάζουσες και εγκύους γυναίκες, το προϊόν πρέπει
να χρησιμοποιείται μόνο σύμφωνα με τις οδηγίες χρήσης.
Οδηγίες χρήσης
Ενδείξεις/ αντενδείξεις
Ο αισθητήρας μετώπου SpO
συνεχής αναίμακτη παρακολούθηση του κορεσμού του οξυγόνου στο αρτηριακό αίμα και του
καρδιακού ρυθμού σε ενήλικες και σε παιδιά με βάρος μεγαλύτερο ή ίσο των 10 kg.
Ο αισθητήρας μετώπου SpO
αντιδράσεις στο αυτοκόλλητο επίθεμα.
Σημείωση: Ο αισθητήρας με αυτοκόλλητο αποτελείται από τον αισθητήρα, ένα καλώδιο και ταινίες με
αυτοκόλλητα πτερύγια.
Οδηγίες χρήσης
Ο αισθητήρας μετώπου SpO
χρησιμοποιηθεί στην ίδια θέση, ακριβώς επάνω από το αριστερό ή το δεξιό φρύδι, για μέγιστη διάρκεια
12 ωρών, δεδομένου ότι η περιοχή θα ελέγχεται ανά τακτά διαστήματα ως προς την ακεραιότητα του
δέρματος, τη σωστή θέση και την προσκόλληση του αισθητήρα. Επειδή η κατάσταση του δέρματος του
κάθε ασθενούς επηρεάζει τη δυνατότητα ανοχής του δέρματος για την τοποθέτηση αισθητήρα, ενδέχεται
να είναι απαραίτητη η συχνότερη αλλαγή θέσης του αισθητήρα σε ορισμένους ασθενείς.
Ο αισθητήρας μετώπου SpO
μόνο ασθενή. Αυτός ο αισθητήρας δεν περιέχει λατέξ. Ο αισθητήρας διαθέτει επικολλημένα
τρία στρώματα από αυτοκόλλητο υλικό με γλωττίδες και ένα λευκό προστατευτικό χάρτινο
επίστρωμα. Το λευκό προστατευτικό χάρτινο επίστρωμα θα πρέπει να αφαιρείται πριν από την πρώτη
εφαρμογή στον ασθενή. Όταν ο αισθητήρας μετακινείται σε νέο σημείο στον ίδιο ασθενή, εκθέτετε
ένα νέο στρώμα από αυτοκόλλητο υλικό, αποφλοιώνοντας το χρησιμοποιημένο στρώμα από τον
αισθητήρα. Στη συσκευασία του αισθητήρα περιλαμβάνεται ένας κεφαλόδεσμος που δεν περιέχει
λατέξ, για καλύτερη συγκράτηση του αισθητήρα. Ο κεφαλόδεσμος προορίζεται για χρήση σε ένα μόνον
ασθενή και το χαρακτηριστικό του είναι μια ρυθμιζόμενη ελαστική ταινία για την άσκηση έντασης. Η
χρήση του κεφαλόδεσμου απαιτείται για την ελάττωση των πιθανών επιπτώσεων που επιφέρουν οι
φλεβικές σφύξεις στην ακρίβεια των μετρήσεων.
Χρησιμοποιείτε αυτόν τον αισθητήρα μόνο με όργανα OxiMax της Nellcor και όργανα που περιέχουν
οξύμετρο OxiMax της Nellcor ή με όργανα που διαθέτουν άδεια χρήσης αισθητήρων OxiMax της
Nellcor (όργανα συμβατά με το OxiMax της Nellcor). Ο σχεδιασμός αυτού του αισθητήρα βασίζεται
στην τεχνολογία OxiMax της Nellcor. Όταν συνδέεται με ένα όργανο με ενεργοποιημένη τη λειτουργία
OxiMax, ο αισθητήρας αυτός χρησιμοποιεί την τεχνολογία OxiMax για την παροχή επιπλέον
προηγμένων χαρακτηριστικών απόδοσης του αισθητήρα. Συμβουλευτείτε τον κάθε κατασκευαστή για
τις λειτουργίες και τη συμβατότητα συγκεκριμένων οργάνων και μοντέλων αισθητήρων.
Nellcor™
2
IP22
της Nellcor™ ενδείκνυται για χρήση σε έναν μόνο ασθενή όταν απαιτείται
2
αντενδεικνύεται για τους ασθενείς που παρουσιάζουν αλλεργικές
2
μπορεί να επαναχρησιμοποιηθεί στον ίδιο ασθενή. Ο αισθητήρας μπορεί να
2
παρέχεται αποστειρωμένος και προορίζεται για χρήση σε έναν
2
Ταυτοποίηση μιας ουσίας που δεν
περιέχεται ή δεν είναι παρούσα στο
προϊόν ή τη συσκευασία.
Προστασία από προσέγγιση επικίνδυνων σημείων με
δάκτυλα και προστασία από κάθετη ρίψη σταγονιδίων
νερού όταν ο αισθητήρας γείρει έως 15°.
53