Suomi - Philips 21091A Anwendungsinformation

SUOMI

Ihon lämpötila-anturi 21091A
Sisältää sarjan 400 termistorilämpötila-anturin
Ohje
Kuvaus
Ihon pinnan lämpötilan valvonta on yleisesti
hyväksytty menetelmä hypotermia- tai
hypertermiatilojen havaitsemiseen. Philips
Medical Systemsin iholämpötilan anturi on
tarkoitettu asetettavaksi iholle. Anturi koostuu
termistorista, muovikalvosta ja
metallikerroksella peitetystä vaahtomuovista.
Muovikalvon pinnassa on lääkinnällistä laatua
oleva hypoallergeeninen liimakerros, joka pitää
anturin paikoillaan. Vaahtomuovi eristää
termisesti anturin ja metallikerros heijastaa
ulkopuolista infrapunaista lämpöenergiaa, mikä
mahdollistaa kehon lämpötilan tarkan
mittauksen. Anturin vuotovirrat ovat kliinisesti
täysin hyväksyttävillä vaarattomilla tasoilla.
Anturi on kertakäyttöinen, vain yhden potilaan
käyttöön tarkoitettu, ja se on pakattu steriilisti.
Mittausalue ja tarkkuus
Termistorin tarkkuus 25 °C–45 °C:n
lämpötilassa on ±0,1 °C.
Käyttöaiheet
Philipsin iholämpötilan anturi on tarkoitettu
käytettäväksi Philipsin lämpötilan
valvontamoduulien kanssa jatkojohtojen avulla.
Ihoanturi on erityisesti suunniteltu käytettäväksi
vastasyntyneillä ja pienillä lapsilla.
Käyttöohjeet ja varotoimenpiteet
1. Kuivaa iho huolellisesti siltä alueelta, johon
anturi aiotaan sijoittaa.
2. Poista taustapaperi ja sijoita anturi aiemmin
kuivatulle ihoalueelle.
3. Kohdista anturin liitin monitorin
kaapeliliittimen kanssa ja paina liittimet
tiiviisti yhteen hyvän kosketuksen
varmistamiseksi. Jos liittimet eivät ole
kohdakkain, kun ne painetaan yhteen,
liittimet voivat vahingoittua ja virtapiiri voi
katketa.
4. Jos kirurgisessa toimenpiteessä käytetään
kauterisaatiota, käytä hyväksyttyjä
menetelmiä, joilla paikallisia palovammoja
aiheuttava termistorin ja johtimen
toimiminen radiotaajuusvirran
vaihtoehtoisena reittinä voidaan minimoida.
Sähkökirurgiasta aiheutuvien palovammojen
riski voidaan minimoida seuraavasti:
Pidä kauterisaatiojärjestelmän aktiiviset
elektrodit ja maadoituselektrodit lähekkäin,
jolloin iholämpötilan anturi on
radiotaajuusvirran kentän ulkopuolella.
Pidä lämpötilamonitori ja sen kaapelit
erillään kauterisaatiojärjestelmistä.
Kauterisaatiojärjestelmien käyttöön saattaa
liittyä epätavallisia, nopeita
lämpötilalukemien vaihteluita.
5. Uudelleenkäytettynä elektrodien
kiinnittymisteho ja suorituskyky saattavat
heiketä. Älä käytä uudelleen toisella
potilaalla sairaalainfektiovaaran vuoksi.
Sähkömagneettinen
yhteensopivuus
Mallin 21091A sähkömagneettinen
yhteensopivuus (EMC) on varmennettu
lääkintälaitteiden sähkömagneettista
yhteensopivuutta koskevien kansainvälisten
standardien mukaisilla testeillä. Lisätietoja on
valmistajan
vaatimustenmukaisuusvakuutuksessa.
Sähkömagneettisen häiriön
vähentäminen
Jos sähkömagneettista häiriötä (EMI) esiintyy,
tilannetta voidaan parantaa usealla tavalla.
• Häiriölähteen poistaminen. Mahdollisista
häiriölähteistä voidaan katkaista virta tai
häiriöiden voimakkuutta voidaan vähentää
siirtämällä häiriölähteet kauemmaksi.
• Kytkeytymisen vaimentaminen. Jos häiriö
kytkeytyy lisävarustekaapelien kautta, sitä
voidaan vähentää siirtämällä kaapeleita ja/tai
järjestelemällä ne uudelleen.
• Ulkoisten vaimentimien lisääminen. Jos
häiriö on epätavallisen vaikea ongelma,
ulkopuoliset laitteet voivat olla avuksi.
Philipsin asiantuntijapalvelujen edustaja voi
auttaa ulkopuolisten laitteiden tarpeen
arvioinnissa.
Haittavaikutukset
Seuraavia haittavaikutuksia on raportoitu
iholämpötilan antureiden käytön yhteydessä:
ihon abraasio ja kauterisaatiohoidon
poikkeavien radiotaajuusvirtateiden
aiheuttamat kudospalovammat.
12
Hävittäminen
Hävitä paikallisten määräysten mukaisesti.
Steriili ja kertakäyttöinen
0123
Älä käytä
jos sinetti on rikki
uudelleen
Varoitus
Katso käyttöohjeet säteilyttämällä
Älä käytä,
Steriloitu