Smaltimento Dell'apparecchio; Compatibilita' Elettromagnetica - FLAEM Air Pro 3000 Plus Version series Bedienungsanleitung

CARATTERISTICHE TECNICHE APPARECCHIO
Mod. P0712EM F3000 Plus Version
Alimentazione:
Fusibile:
Pressione Max:
e
Portata aria al compressore:
Rumorosità (a 1 m):
Funzionamento:
u-
Condizioni di esercizio:
a-
Condizioni di conservazione:
o-
Pressione atmosferica
e
di esercizio/conservazione:
ti
il
Omologazioni di sicurezza:
Dimensioni apparecchio
el
Peso
E
PARTI APPLICATE
Parti applicate di tipo BF sono:
a
di
Nebulizzatore RF7 Dual Speed Plus
Capacità minima farmaco:
ti
Capacità massima farmaco:

SMALTIMENTO DELL'APPARECCHIO

di
In conformità alla Direttiva 2012/19/CE, il simbolo riportato sull'apparecchiatura indica che l'apparecchio da
smaltire è considerato come rifiuto e deve essere quindi oggetto di "raccolta separata". Pertanto, l'utente dovrà
conferire (o far conferire) il suddetto rifiuto ai centri di raccolta differenziata predisposti dalle amministrazioni
o-
locali, oppure consegnarlo al rivenditore all'atto dell'acquisto di una nuova apparecchiatura di tipo equivalente.
La raccolta differenziata del rifiuto e le successive operazioni di trattamento, recupero e smaltimento, favoriscono la
produzione di apparecchiature con materiali riciclati e limitano gli effetti negativi sull'ambiente e sulla salute causati
da un'eventuale gestione impropria del rifiuto. Lo smaltimento abusivo del prodotto da parte dell'utente comporta
l'applicazione delle sanzioni amministrative previste dalle leggi di trasposizione della direttiva 2012/19/CE dello stato
membro o del paese in cui il prodotto viene smaltito.

COMPATIBILITA' ELETTROMAGNETICA

Questo apparecchio è stato studiato per soddisfare i requisiti attualmente richiesti per la compatibilità elettromagnetica
(EN 60601-1-2). I dispositivi elettromedicali richiedono particolare cura, in fase di installazione ed utilizzo, relativamente ai
requisiti EMC, si richiede quindi che essi vengano installati e/o utilizzati in accordo a quanto specificato dal costruttore. Rischio
di potenziale interferenze elettromagnetiche con altri dispositivi. I dispositivi di radio e telecomunicazione mobili o portatili
RF (telefoni cellulari o connessioni wireless) potrebbero interferire con il funzionamento dei dispositivi elettromedicali. Per
ulteriori informazioni visitate il sito internet www.flaemnuova.it. L'apparecchio potrebbe essere suscettibile di interferenza
elettromagnetica in presenza di altri dispositivi utilizzati per specifiche diagnosi o trattamenti. Il fabbricante si riserva il diritto di
apportare modifiche tecniche e funzionali al prodotto senza alcun preavviso.
230 V ~ 50 Hz / 210 VA
1 x T2A 250V
3,5±0,5 bar
14l/min approx
55 dB (A) (approx.)
continuo
Temperatura min. 5°C; max. 35°C
Umidità aria min. 10%; max. 95%
Temperatura min. -25°C; max. 70°C
Umidità aria min. 10%; max. 95%
min. 690 hPa; max. 1060 hPa
26 (L) x 12 (P) x 23,5 (H) cm
2.4 Kg
accessori paziente (C2,C3,C4,C5)
2 ml
8 ml
9