Gegenanzeigen; Hinweise; Anwendungsvorgaben; Betriebsbedingungen - Bovie SPECIALIST PRO Bedienungsanleitung

Stellen Sie das akustische Aktivierungssignal nicht auf eine nicht wahrnehmbare Stufe ein. Das
Aktivierungssignal warnt das OP-Team, wenn ein Zubehörgerät eingeschaltet ist.
Falls ein Rauchabsaugsystem in Verbindung mit dem elektrochirurgischen Generator verwendet wird,
stellen Sie das Rauchabsaugsystem in einiger Entfernung vom Generator auf und stellen Sie die
Lautstärke des Generators auf eine Stärke ein, die sicherstellt, dass die Aktivierungssignale gehört
werden können.
Die Verwendung von hochfrequentem Strom kann die Funktion anderer elektromagnetischer Geräte
beeinträchtigen.
Wenn HF-Chirurgiegeräte und Geräte zur physiologischen Überwachung gleichzeitig bei demselben
Patienten verwendet werden, bringen Sie die Überwachungselektroden möglichst weit von den
chirurgischen Elektroden entfernt an.
Verwenden Sie bei einem elektrochirurgischen Verfahren keine Nadeln als Überwachungselektroden.
Hierdurch kann es zu unbeabsichtigten elektrochirurgischen Verbrennungen kommen.
Um die Möglichkeit elektrochirurgischer Verbrennungen beim Patienten oder beim Arzt zu vermeiden,
darf der Patient während der Aktivierung keinesfalls in Kontakt mit geerdeten Metallgegenständen
kommen. Wird die Einheit aktiviert, so ist jeder direkte Hautkontakt zwischen Patient und Arzt zu
vermeiden.
Um bei der Verwendung einer geteilten Elektrode eine mögliche Verbrennung des Patienten zu
verhindern, das Gerät nicht aktivieren, wenn die Anzeige der festen Elektrode grün aufleuchtet oder die
rote Alarmanzeige weiterhin rot leuchtet. Dies könnte zu einer ungenauen Elektrodenplatzierung oder
einem fehlerhaften NEM-Schaltkreis (Überwachungssystem für die Kontaktqualität) führen.
Entfernen Sie vor der Aktivierung losen Schmuck des Patienten.
Prüfen Sie vor dem Einsatz das gesamte Zubehör und die Anschlüsse am elektrochirurgischen
Generator. Stellen Sie die bestimmungsgemäße Funktion der Zubehörteile sicher. Falsche Anschlüsse
können zu Lichtbogenbildung, Funkenbildung, Fehlfunktion des Zubehörs oder unbeabsichtigten
chirurgischen Wirkungen führen.
Zubehörgeräte müssen an den korrekten Anschlussbuchsentyp angeschlossen werden. Insbesondere
dürfen Bipolar-Zubehörgerate nur an die Ausgangsbuchse für Bipolar-Instrumente angeschlossen
werden. Falsche Anschlüsse können zu einer unbeabsichtigten Aktivierung des Generators führen.
Sind aktive Instrumente nicht in Gebrauch, sollten sie in einem Holster oder in einem sauberen,
trockenen, nicht leitenden und gut sichtbaren Bereich abgelegt werden, bei dem kein Kontakt zum
Patienten möglich ist. Versehentlicher Kontakt mit dem Patienten kann zu Verbrennungen führen.
In Studien wurde bewiesen, dass der Rauch bei elektrochirurgischen Verfahren für den Patienten und
das OP-Team schädlich sein kann. Diese Studien empfehlen eine entsprechende Rauchentlüftung
durch ein chirurgisches Rauchabsaugsystem oder andere Vorrichtungen.
1. U.S. Department of Health and Human Services. National Institute for Occupational Safety and
Health (NIOSH). Control of Smoke from Laser/Electric Surgical Procedures (Umgang mit Rauch bei
Laser-/elektrochirurgischen Verfahren). HAZARD CONTROLS, Publication No. 96-128, September,
1996/Gefahrenkontrolle, Veröffentlichung Nr. 96-128, September 1996).

GEGENANZEIGEN

Es sind keine Gegenanzeigen bekannt.

Hinweise:

Falls es die örtlichen Bestimmungen erfordern, schließen Sie den Generator mit einem
Potenzialausgleichskabel an den krankenhauseigenen Potenzialausgleichsanschluss an.
Reinigen Sie den Generator nicht mit scheuernden Reinigungs- oder Desinfektionsmitteln,
Lösungsmitteln oder anderen Materialien, die Panele verkratzen oder den Generator beschädigen
könnten.

ANWENDUNGSVORGABEN

Betriebsbedingungen

Es wird HF-Energie erzeugt und durch ein Verbindungskabel an ein Zubehörgerät geleitet, von wo die Energie zum
Schneiden, Koagulieren und Abtragen von Gewebe geliefert wird.
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Bovie Medical Corporation